La Food and Drug Administration (FDA) a émis un avertissement au géant de la vente au détail en ligne Amazon pour avoir vendu des suppléments potentiellement dangereux.

Trois produits vendus pour traiter les douleurs articulaires et commercialisés auprès de la communauté latino-américaine se sont avérés contenir des ingrédients actifs non déclarés pouvant causer de graves problèmes cardiaques.

Les suppléments – «Artri Garlic King», «Nettle More Garlic King» et «Artri King enrichis d’ortie et d’oméga 3» – contiennent le diclofénac, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

La FDA avertit que l’ingrédient peut exposer les utilisateurs à un risque de crise cardiaque, d’accident vasculaire cérébral, d’hémorragie interne, de problèmes d’estomac et de perforation de l’estomac et des intestins.

Il a été découvert pour la première fois que les produits contenaient l’AINS en janvier, la FDA ayant émis un avertissement aux consommateurs pour qu’ils évitent les produits.

Le 28 octobre, l’agence a publié une lettre au PDG d’Amazon, Andy Jassy, ​​avertissant le marché en ligne de l’entreprise de les retirer du marché en ligne.

C’est la deuxième fois ces derniers mois qu’Amazon s’attire la colère des régulateurs. En août, il a été averti pour avoir vendu des produits pour la peau non approuvés.

« Comme indiqué ci-dessous, votre entreprise est responsable de l’introduction, de la livraison ou de l’introduction ou de la livraison dans le commerce interétatique de ces produits, qui sont de nouveaux médicaments non approuvés », indique la lettre.

‘… l’introduction ou la livraison de ces produits en vue de leur introduction dans le commerce interétatique est interdite.’

Artri Garlic King et Nettle Mas Garlic King se vendent environ 20 $ la bouteille chacun. Artri King enrichi d’ortie et d’oméga 3 coûte 25 $ pour la bouteille standard.

La FDA a approuvé le diclofénac comme médicament pour traiter l’arthrite, les migraines et autres douleurs corporelles.

Le médicament contre l’arthrite Voltaren, fabriqué par le géant pharmaceutique GlaxoSmithKline, est la version de marque la plus courante.

Il est étroitement contrôlé et son utilisation aux États-Unis est fortement réglementée en raison de ses dangers potentiels.

« Les AINS peuvent entraîner un risque accru d’événements cardiovasculaires, tels que les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux, ainsi que de graves lésions gastro-intestinales, notamment des saignements, des ulcérations et des perforations mortelles de l’estomac et des intestins », écrit la FDA.

«L’ingrédient diclofénac non déclaré dans [the three products] peut également interagir avec d’autres médicaments et augmenter considérablement le risque d’événements indésirables, en particulier lorsque les consommateurs utilisent plusieurs produits contenant des AINS.

La FDA a pris connaissance pour la première fois de la présence de l’AINS dans les suppléments après avoir effectué des tests en laboratoire en janvier.

Il note que l’échantillon qu’il a testé a été acheté directement auprès d’Amazon.

En juin, Latin Foods Market – qui fabrique les produits – a lancé un rappel national de certains lots du médicament.

Les produits sont cependant restés sur certains marchés et Amazon a autorisé la poursuite de leur vente, enfreignant les règles de la FDA.

« Vous êtes responsable de l’enquête et de la détermination des causes de toute violation et de la prévention de leur récurrence ou de la survenance d’autres violations », a averti la FDA.

« Il est de votre responsabilité de vous assurer que votre entreprise se conforme à toutes les exigences de la loi fédérale, y compris les réglementations de la FDA. »