Les scientifiques libèrent un médicament d’édition de gènes qui pourrait mettre fin à la misère des infections des voies urinaires (IVU) qui affectent 1,6 million de Britanniques… pour de bon
- Le médicament de modification génétique est appliqué directement dans la vessie par un cathéter
- Une fois à l’intérieur du corps, le médicament attaque l’ADN de la bactérie et le tue
- Le médicament utilise la technologie de génie génétique lauréate du prix Nobe, CRISPR
- Les patients atteints d’infections persistantes risquent de devenir résistants aux antibiotiques
Les scientifiques ont commencé à utiliser des médicaments révolutionnaires d’édition de gènes pour traiter les infections des voies urinaires (IVU) douloureuses et récurrentes.
Le médicament est introduit directement dans la vessie via un cathéter, où il attaque l’ADN à l’intérieur des bactéries qui causent les problèmes, les détruisant finalement.
Les experts pensent que cette méthode pourrait être supérieure aux antibiotiques, auxquels les bactéries peuvent rapidement devenir résistantes.
Le médicament est basé sur la technologie de génie génétique lauréate du prix Nobel connue sous le nom de CRISPR, qui permet de manipuler des sections d’ADN défectueux à l’intérieur des cellules.
Les scientifiques ont commencé à utiliser des médicaments révolutionnaires d’édition de gènes pour traiter les infections des voies urinaires (IVU) douloureuses et récurrentes
Le médicament est introduit directement dans la vessie via un cathéter, où il attaque l’ADN à l’intérieur des bactéries qui causent les problèmes, les détruisant finalement
Les infections urinaires sont parmi les infections les plus courantes au Royaume-Uni, affectant plus d’un million de personnes chaque année.
Les symptômes comprennent une douleur brûlante lors du passage de l’urine et le besoin d’aller aux toilettes lorsque la vessie est vide.
Pour la plupart, une courte cure d’antibiotiques élimine l’infection en quelques jours, mais jusqu’à 1,6 million de personnes souffrent d’infections urinaires chroniques – classées comme trois infections ou plus par an.
Les experts pensent que cela se produit lorsque la bactérie cesse de répondre aux antibiotiques. Cela signifie que, bien que la gravité de l’infection soit temporairement réduite, la bactérie n’est pas détruite.
Les scientifiques du développeur américain Locus Biosciences, qui produit des médicaments basés sur CRISPR, pensent que le problème peut être résolu avec le nouveau médicament expérimental.
Auparavant, des traitements similaires consistaient à remplacer des sections d’ADN défectueuses par des sections saines dans l’espoir de déclencher des bienfaits pour la santé. Pour les infections urinaires, les scientifiques utilisent une méthode différente où le médicament est administré directement sur le site de l’infection bactérienne par injection. Ici, il peut décomposer l’ADN de la bactérie et le détruire.
La protéine est transportée à l’intérieur d’un virus – appelé bactériophage – qui recherche les bactéries. Les patients reçoivent également le médicament par injection intraveineuse, conçue pour trouver et tuer tout reste de la bactérie qui pourrait se cacher dans le sang du patient.
En septembre, le premier patient aux États-Unis a reçu le médicament. Huit autres ont maintenant subi la procédure. Selon Paul Garofolo, directeur général de Locus Biosciences, les premiers résultats de l’essai seront publiés l’année prochaine.
M. Garofolo a ajouté: «Les infections urinaires récurrentes sont horribles. Nous espérons que notre traitement pourra éliminer l’infection une fois pour toutes.
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www.dailymail.co.uk
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