Un appareil semblable à une montre intelligente qui zappe le cerveau pour réduire les tics pourrait être déployé chez les patients de Tourette dans quelques années seulement, selon les experts.
Le gadget, développé par des chercheurs britanniques, envoie un courant électrique à travers le poignet vers des parties du cerveau qui génèrent des mouvements involontaires.
Des essais de la technologie sont en cours et les experts disent qu’elle pourrait être déployée sur les patients d’ici «quelques années» et que la maladie pourrait être guérie «dans un avenir pas si lointain».
Cela vient après que le chanteur Lewis Capaldi a révélé qu’il avait été diagnostiqué avec la condition neurologique « douloureuse » et « inconfortable », qui provoque son épaule à se contracter lorsqu’il est « excité, heureux, nerveux ou stressé ».
Cependant, le musicien écossais de 25 ans a déclaré que son tic n’était « pas aussi grave qu’il n’y paraît » et qu’il avait reçu des injections de botox pour geler ses muscles dans le but de contrôler ses mouvements involontaires.
Alors que les piqûres peuvent offrir un soulagement temporaire des symptômes jusqu’à trois mois, les médecins espèrent que la montre intelligente offrira une solution à plus long terme aux patients.
Un appareil semblable à une montre donne maintenant l’espoir aux personnes atteintes de Tourette qu’elles peuvent se débarrasser de leurs tics incontrôlables. Le gadget, qui ressemble à une montre Apple ou à un Fitbit, envoie des impulsions électriques au nerf médian du poignet et déclenche une activité cérébrale électrique qui supprime les mouvements. Quelque 135 participants au Royaume-Uni testent actuellement un prototype de l’appareil (photo)
La maladie de Tourette amène les gens à faire des mouvements et des sons involontaires – appelés tics – sans le vouloir, comme des secousses, des clignements des yeux et des sauts, ou des grognements, des raclements de gorge et des sifflements.
Ils ne nuisent généralement pas à la santé – bien que les secousses puissent être douloureuses – mais les tics peuvent s’aggraver en raison du stress, de l’anxiété ou de la fatigue.
Plus de 300 000 Britanniques et connus pour souffrir de la Tourette, mais les experts estiment que le chiffre réel est beaucoup plus élevé. Des millions d’Américains souffrent de la maladie. La plupart des personnes touchées sont des enfants.
La maladie commence généralement pendant l’enfance, entre l’âge de deux et 14 ans. La moitié des personnes atteintes déclarent que leurs symptômes s’améliorent avec l’âge, alors qu’elles disparaissent complètement pour les autres.
Il n’existe actuellement aucun remède pour le syndrome, mais le traitement – comme la thérapie et les médicaments – peut aider à gérer les symptômes.
Mais un appareil semblable à une montre donne maintenant l’espoir aux personnes atteintes qu’elles peuvent se débarrasser de leurs tics incontrôlables.
Le gadget, qui ressemble à une montre Apple ou Fitbit, interfère avec les réseaux cérébraux impliqués dans la génération des tics.
Il envoie des impulsions électriques au nerf médian du poignet et déclenche une activité cérébrale électrique – connue sous le nom d’oscillations cérébrales – qui supprime les mouvements.
Les essais ont montré que ceux qui portaient l’appareil au poignet voyaient la fréquence et la sévérité de leurs tics diminuer massivement.
Quelque 135 participants au Royaume-Uni testent actuellement un prototype de l’appareil, qu’ils portent 15 minutes par jour pendant un mois, et rapportent ses effets.
Le professeur Stephen Jackson, un chercheur de Tourette à l’Université de Nottingham qui dirige l’essai, a déclaré: « C’est une étape importante vers la réalisation de notre objectif d’avoir un produit commercial disponible pour la communauté TS d’ici quelques années. »
Le professeur Hugo Critchley, psychiatre et expert de Tourette à la Brighton and Sussex Medical School, a déclaré à MailOnline que cette nouvelle approche est « très prometteuse » et offre aux malades « beaucoup d’espoir pour l’avenir ».
Jusqu’à présent, le traitement psychologique et la stimulation cérébrale profonde – implanter des électrodes dans le réseau cérébral – étaient les options les plus efficaces. Mais ni l’un ni l’autre ne sont disponibles pour la majorité des personnes atteintes.
Le Dr Andrea Cavanna, neuropsychiatre à l’Université de Birmingham, a déclaré à MailOnline que « le rythme accéléré des progrès de la recherche permet de guérir cette maladie dans un avenir pas si lointain ».
En attendant, il a expliqué que les médicaments sont «le pilier» du traitement de Tourette.
Les neuroleptiques sont le principal type de médicament utilisé, qui modifie l’effet des produits chimiques dans le cerveau impliqués dans le mouvement. Mais la clonidine, le cloazépam et la tétrabénazine agissent pour réduire les tics et sont également distribués.
Lewis Capaldi a révélé qu’il souffrait du syndrome de Tourette (photographié mercredi dans les bureaux de Global à Londres)
Le Dr Isobel Heyman, psychiatre consultant et a travaillé à l’hôpital Great Ormond Street, a déclaré qu’en plus des nouvelles approches de gestion de la Tourette, la thérapie et la formation pour résister aux tics peuvent « vraiment aider certaines personnes ».
Mais elle a noté qu’il y avait une pénurie de personnel pour ce faire et a appelé à un meilleur accès à l’échelle nationale.
M. Capaldi a reçu du botox pour gérer son tic, ce qui, selon le professeur Critchley, peut être «très utile» dans le traitement des tics, en particulier ceux qui causent de la douleur.
Il a expliqué: «Le Botox agit en affaiblissant le muscle – en agissant sur la façon dont le nerf signale aux muscles de se contracter.
« La plupart des botox sont utilisés à des fins médicales, [such as] pour les spasmes musculaires [or] paralysie dans différentes conditions médicales.
« L’effet du traitement au botox pour un tic peut durer bien au-delà de la durée réelle pendant laquelle le botox agit sur le muscle, ce qui suggère que le corps peut » désapprendre « le tic. »
Parlant de son état à Le soleil, M. Capaldi a déclaré: «J’ai reçu un diagnostic de Tourette. Je voulais en parler parce que je ne voulais pas que les gens pensent que je prenais de la cocaïne ou quelque chose comme ça.
« Mon épaule se contracte lorsque je suis excité, heureux, nerveux ou stressé. C’est quelque chose avec lequel je vis. Ce n’est pas aussi mauvais que ça en a l’air.
Il a également ouvert la condition à ses fans lors d’une session Instagram Live, expliquant que cela pouvait parfois être « douloureux » et « inconfortable ».
Le chanteur a déclaré: «C’est une nouvelle chose. Je n’ai pas vraiment appris grand-chose à ce sujet. J’ai du Botox dans mon épaule pour l’empêcher de bouger, mais j’apprends constamment de nouvelles façons de faire face.
«Certains jours, c’est plus douloureux que d’autres, parfois c’est assez inconfortable, mais je suppose que c’est tout.
«Quand ils m’ont dit:« Nous pensons que vous avez la Tourette », je me suis dit: «Vous savez quoi, cela a tellement de sens».
« Quand je repense à mes interviews de 2018, je peux voir que je le fais. »
Gardant une attitude positive, le Glasgowien a ajouté: «Ça va et vient. Parfois, je peux passer des mois sans le faire. Je pensais que j’avais une horrible maladie dégénérative, alors je vais prendre la Tourette.
Le Dr Melina Malli, chercheuse à l’Université d’Oxford, a déclaré à MailOnline que l’annonce de M. Capaldi est une « étape importante » pour briser la stigmatisation des personnes atteintes de Tourette.
Emma McNally, directrice générale de Tourettes Action, a déclaré à MailOnline que le public pense que Tourette n’affecte qu’un petit nombre de personnes, bien qu’un enfant d’âge scolaire sur 100 soit touché.
Elle a déclaré: «Lewis Capalidi, parlant de son diagnostic, encouragera, espérons-le, d’autres personnes aux yeux du public à faire de même.
« Plus il y a de gens qui parlent du syndrome de Gilles de la Tourette, plus il y a de gens qui partagent leurs histoires, mieux c’est. »
«Être diagnostiqué peut être intimidant, beaucoup d’incertitude pour la personne et sa famille.
« Les enfants nouvellement diagnostiqués ont besoin de voir des adultes qui réussissent partager et parler de leur diagnostic, cela leur donnera de l’espoir pour l’avenir. »
www.dailymail.co.uk
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