L’hygroma kystique est une masse irrégulière qui se développe chez les bébés pendant le développement fœtal ou immédiatement après la naissance. Il se trouve principalement dans les zones du visage, de la tête et du cou, mais en de rares occasions, il se produit également dans d’autres parties du corps. Cette maladie congénitale est médicalement connue sous diverses terminologies telles que le lymphangiome kystique et la malformation lymphatique macrocystique. Les hygromes kystiques surviennent dans le système en raison de la création de structures en forme de sac contenant des fluides, c’est-à-dire des kystes, à la suite d’obstacles dans le système lymphatique, similaires à des ganglions lymphatiques hypertrophiés dans l’état de lymphoréticulose.
Le système lymphatique se compose d’une grille d’organes ainsi que de tissus, qui remplissent le rôle vital de transporter le liquide lymphatique pour maintenir les fonctions immunitaires, ainsi que d’éliminer les toxines néfastes du système. La lymphe est une substance qui englobe les globules blancs qui combattent les maladies, les infections et le réseau lymphatique fournit un passage à l’échelle du système pour ce liquide, pour protéger d’autres parties du corps. Dans les situations normales de grossesse, les tissus lymphatiques sont créés au cours de la phase des semaines 9 à 16 et les statistiques indiquent que la moitié des cas d’hygromes kystiques chez les fœtus en cours de maturation résultent d’irrégularités chromosomiques. Les chromosomes sont des cellules essentielles qui composent chaque organe du corps et comprennent le matériel génétique ou l’ADN. Ainsi, lorsque des défauts structurels sont présents dans les chromosomes, cela conduit à l’absence de certaines sections ou à des défauts importants dans certaines portions de gènes, entraînant des anomalies de santé dès la naissance, comme dans le cas de la microcéphalie.
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Parfois, les hygromes kystiques disparaissent d’eux-mêmes au 20e semaine de grossesse. Cependant, lorsque cela ne se produit pas, ces excroissances aberrantes ou lymphangiomes kystiques peuvent entraîner de graves complications, y compris un risque accru de fausse couche et posent des situations potentiellement mortelles pour la mère et le bébé en développement. Il est donc essentiel de détecter la nature des hygromes kystiques dès le début de la grossesse et de leur fournir un traitement médical rapide, pour assurer un accouchement en douceur et garantir une santé optimale de la mère et de l’enfant.
Causes de l’hygroma kystique
Une majorité de ces cas entraînant des bosses aberrantes chez les nouveau-nés est déclenchée par des anomalies chromosomiques, tandis que les autres cas d’hygromes kystiques sont induits par des facteurs environnementaux perturbateurs.
Les infections virales transmises de la mère à l’enfant pendant la grossesse et le contact avec des éléments nocifs comme des drogues puissantes, l’alcool pendant la période gestationnelle constituent en grande partie les déclencheurs environnementaux des hygromes kystiques.
De plus, des troubles génétiques inhérents résultant d’irrégularités chromosomiques, tels que le syndrome de Turner, le syndrome de Noonan et la trisomie 13, 18 ou 21, provoquent la formation d’hygromes kystiques.
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Symptômes
Les hygromes kystiques sont parfois perceptibles dès la naissance du nourrisson. Alors que dans d’autres cas, ils se développent progressivement, deviennent plus gros à mesure que le bébé grandit et sont évidents lorsque l’enfant atteint l’âge de 2 ans.
Le trait caractéristique des hygromes kystiques est des protubérances molles et spongieuses dans le cou et à proximité de la tête et du visage. Néanmoins, dans certains cas, ces masses se soutiennent dans d’autres parties du corps où les ganglions lymphatiques sont concentrés, comme les aisselles et l’aine.
Diagnostic
Le gynécologue effectue dans un premier temps des échographies pendant la grossesse de la femme enceinte. Dans le cas où des hygromes kystiques sont repérés sur ces images, le médecin effectue un test d’amniocentèse pour vérifier les aberrations dans les gènes du fœtus en développement.
Si les hygromes kystiques ne sont visibles qu’après l’accouchement, le médecin détermine l’emplacement exact, la taille et la nature des gonflements en utilisant des rayons X, des tomodensitogrammes et des ultrasons.
Traitement
Les hygromes kystiques identifiés chez le fœtus en croissance ne peuvent pas être réparés immédiatement. Le fournisseur de soins de santé surveille les bosses anormales tout au long de la grossesse, car parfois, elles se réduisent d’elles-mêmes avant l’accouchement.
Si les excroissances lymphatiques enflammées persistent après la naissance ou grossissent progressivement à mesure que le nouveau-né mûrit, le mode de traitement principal consiste à effectuer une intervention chirurgicale, pour exciser soigneusement les petits kystes. Cependant, si les excroissances sont très grosses, l’expert médical utilise la radiothérapie, des stéroïdes pour réduire les kystes, puis effectue une technique chirurgicale pour se débarrasser des hygromes kystiques. Une fois que toute la croissance est supprimée, elle empêche la récidive des hygromes kystiques, les complications des masses cancéreuses et assure la récupération totale, l’amélioration de la santé et l’immunité de l’enfant.
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