Une femme de 33 ans qui a fait face à des règles si douloureuses qu’elle avait l’impression que ses «entrailles étaient déchirées» a été choquée d’être diagnostiquée avec deux kystes «de la taille d’un pamplemousse» sur son ovaire droit.
Farren Bay, de Californie, souffrait de douleurs depuis le début de son adolescence, mais les médecins lui disaient constamment qu’elle souffrait de constipation ou d’une infection des voies urinaires (UTI).
Ce n’est que lorsqu’elle s’est effondrée sur le sol à bout de souffle à l’âge de 26 ans que les médecins lui ont finalement diagnostiqué une endométriose – où le tissu formant la muqueuse de l’utérus se développe dans d’autres zones, comme les ovaires, entraînant une douleur intense.
Le technicien de l’hôpital a maintenant subi une intervention chirurgicale pour retirer les kystes et a reçu des médicaments pour soulager la douleur. Mais elle a déclaré que la première série de médicaments avait déclenché une ménopause temporaire et qu’elle souffrait toujours de nausées, lui donnant l’impression d’être «piégée» dans le corps d’une personne âgée.
Les médecins disent qu’elle est toujours capable d’avoir des enfants, mais uniquement via son ovaire gauche et sa trompe de Fallope après que les kystes ont frappé de l’autre côté de son corps.
Farren Bay, maintenant âgée de 33 ans et originaire de Californie, a reçu un diagnostic d’endométriose en 2015 après s’être effondrée sur le sol à bout de souffle, la douleur était si intense. Elle avait consulté des médecins depuis le début de son adolescence, mais on lui avait dit qu’elle souffrait de constipation ou d’une infection des voies urinaires (UTI)
Les analyses ont révélé qu’elle avait deux kystes de la taille d’un pamplemousse sur son ovaire droit (voir ci-dessus une photo de la chirurgie). Ceux-ci ont été enlevés lors d’une opération
La technicienne de l’hôpital (montrée après l’opération) a ensuite pris des pilules pour soulager la douleur, mais a déclaré qu’elles lui avaient laissé des bouffées de chaleur et des pertes de mémoire. Elle a ensuite été transférée à un traitement séparé, mais a déclaré qu’elle souffrait toujours d’eux.
L’endométriose est une affection douloureuse où le tissu qui tapisse normalement l’utérus se développe à l’extérieur de celui-ci, comme dans les ovaires et les trompes de Fallope. Lorsque cela tombe en panne tous les mois, le sang ne parvient pas à s’écouler, ce qui entraîne la formation de kystes.
On pense qu’environ 11% des femmes américaines – soit 6,1 millions – souffrent de la maladie, ce qui les laisse aux prises avec des douleurs pelviennes, des douleurs pendant les rapports sexuels et une indigestion, entre autres symptômes.
Mais le diagnostic peut souvent prendre des années, car les signes avant-coureurs sont régulièrement rejetés comme de simples « mauvaises périodes » par les médecins. Il est également difficile à diagnostiquer, car cela ne peut être fait que par un scanner ou une intervention chirurgicale où les médecins regardent à l’intérieur de la région pelvienne pour vérifier la présence de tissus utérins indésirables.
Les options de traitement comprennent la chirurgie pour enlever les kystes et les médicaments pour déclencher une ménopause temporaire et soulager la douleur. Des dispositifs intra-utérins (DIU) peuvent également être insérés pour aider le liquide menstruel à s’écouler.
Bay a déclaré qu’en dépit de plaintes répétées auprès des médecins au début de son adolescence, il lui a fallu jusqu’en 2015 pour obtenir un diagnostic.
Dans son cas, ils ont utilisé la chirurgie laparoscopique pour détecter la maladie – où une petite incision est pratiquée dans l’abdomen et un tube inséré pour vérifier la croissance de tissu utérin ailleurs dans le corps.
Elle a ensuite subi une intervention chirurgicale pour retirer les kystes, puis a été mise sous ordonnance Lupron Depot, qui arrête les règles pour aider à soulager la douleur.
Mais Bay a déclaré qu’elle avait eu une « terrible expérience » avec le médicament qui l’avait laissée souffrir « d’insomnie, de bouffées de chaleur, de sautes d’humeur, de douleurs osseuses et de perte de mémoire ».
Elle a ajouté: « Les médicaments vous ont mis dans une ménopause médicalement induite – c’était absolument horrible. »
Les médecins l’ont ensuite fait passer à un médicament séparé, mais Bay a déclaré que cela n’avait pas fonctionné, ce qui l’a amenée à s’arrêter pendant un certain temps. [taking] tout en somme ».
Elle prend maintenant un autre médicament, mais dit que la maladie lui cause toujours de la douleur et la laisse se sentir «en colère, confuse, bouleversée et seule».
« La douleur m’a licenciée en tant que technicienne hospitalière en décembre 2020 pendant plus d’un an », a-t-elle déclaré.
« Je ne pouvais pas payer mon loyer, payer ma voiture, mes nécessités quotidiennes ou même de la nourriture – sans parler du coût des chirurgies et des médicaments qui ne cessaient de s’endetter. »
Bay dit qu’elle souffre toujours de nausées et de fatigue tous les jours, ainsi que de douleurs au bassin, aux hanches et aux genoux.
«À 33 ans, mon corps ne peut pas faire les choses que je veux qu’il fasse – c’est décourageant», a-t-elle déclaré.
«Cela affecte également mes relations avec les gens de ma vie, car il est difficile de socialiser. Parfois, je souffre de nausées constantes et je suis tellement fatiguée que j’ai à peine envie de sortir.
« Mon corps a l’impression d’être piégé à l’intérieur d’une femme âgée. »
Bay a repris le travail en mars 2022, mais n’a pu travailler qu’à temps partiel en raison des symptômes. Elle est obligée de compter sur un soutien financier de ses parents.
Décrivant ses symptômes avant le diagnostic, elle a déclaré: « Je me souviens que mes entrailles avaient l’impression d’être déchirées au début et à l’adolescence, et même à l’âge adulte. »
Les médecins ont dit à plusieurs reprises que j’avais une infection urinaire ou de la constipation, a-t-elle dit, mais mes symptômes ont persisté même après le traitement.
En juillet 2015, à l’âge de 26 ans, elle a appelé son père pour demander de l’aide car la douleur était si intense.
« Quand il m’a trouvé, j’étais effondré sur le sol, à bout de souffle », a déclaré Bay.
«Les ambulanciers sont venus et j’ai été transporté d’urgence à l’hôpital pour découvrir que j’avais deux kystes de la taille de pamplemousses sur mon ovaire droit.
«Ils m’ont admis à m’observer et mon gynécologue de l’époque m’a dit que si je ne me sentais pas mieux le matin, la chirurgie serait la meilleure option.
‘Elle a enlevé les kystes [in surgery] et lors de mon rendez-vous de suivi, j’ai découvert que j’avais reçu un diagnostic d’endométriose.
En décembre 2020, Bay (montrée à gauche et à droite son ventre après l’opération), a dû s’absenter du travail pendant plus d’un an en raison de la douleur qui l’a empêchée de payer ses factures et même d’avoir de la nourriture sur la table. Elle a dû compter sur ses parents pour une aide financière
Bay vise à sensibiliser le public à l’endométriose (illustrée ci-dessus après la chirurgie). Environ 11% des femmes américaines ont la condition, selon les estimations, mais elle est souvent mal diagnostiquée
Elle a parlé de sa maladie pour sensibiliser à la maladie et aider les autres dans un endroit similaire.
Elle a déclaré: «La maladie peut être solitaire – les gens vous feront honte ou« fou »d’avoir les sentiments que vous ressentez lorsque vous y faites face.
« L’endométriose est une maladie du corps entier. Vous souffrez et vos sentiments sont valables.
« J’espère que partager mon histoire aidera de nombreuses autres personnes à être diagnostiquées ou à se sentir moins seules car cette maladie est très isolante. »
www.dailymail.co.uk
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