Une fillette de quatre ans atteinte d’un cancer rare qui touche seulement 100 enfants au Royaume-Uni chaque année espère se rendre à New York pour un vaccin pionnier afin de réduire le risque de récidive.
Florentina Burton, de Braintree, Essex, a reçu un diagnostic de neuroblastome – un cancer qui se développe à partir de cellules nerveuses spécialisées – en mai de l’année dernière, après que les médecins ont découvert une tumeur sur son rein.
Avec ses parents Amelia et Kevin à ses côtés, Florentina a suivi des mois de traitement au Great Ormond Street Hospital, à Londres, et doit maintenant subir une radiothérapie et une immunothérapie. On espère que son traitement se terminera en septembre.
Florentina Burton (photo), de Braintree, Essex, a reçu un diagnostic de neuroblastome le 21 mai de l’année dernière, quelques jours avant son anniversaire, après que les médecins ont trouvé une tumeur sur son rein.
La famille collecte des fonds pour qu’elle reçoive le vaccin bivalent, car lorsque Florentina a été diagnostiquée, on leur a dit qu’elle suivrait un traitement pendant 14 à 18 mois, mais le cancer a un taux de rechute élevé. Sur la photo: Florentina avec ses parents Amelia et Kevin
Cependant, le cancer a un taux de rechute élevé.
Pour réduire cela, la famille espère payer 250 000 £ pour transporter Florentina à New York pour le vaccin bivalent, qui n’est pas disponible sur le NHS.
Le vaccin agit en stimulant une réponse immunitaire contre deux antigènes différents, tels que deux virus différents ou d’autres micro-organismes. On espère que cela réduira le risque de récidive du cancer.
Grand-mère Donna Marino a déclaré: «Florentina est très volontaire. Elle a un esprit combatif.
«Elle est tellement déterminée et a traversé les choses mieux que prévu. Elle sait ce qu’elle veut, même à cet âge. Cela l’a vraiment aidée pendant le traitement.
Donna a expliqué que Florentina avait été diagnostiquée après être tombée «vraiment malade» vers le 20 mai, quelques jours avant son anniversaire.
« Un mois avant cela, elle était un peu mal en point », a poursuivi Donna.
Malgré le traitement exténuant, Florentina est capable d’adorer sa petite sœur (photo) qui est née en août et joue avec elle chaque fois qu’elle le peut.
Il y a eu des événements de collecte de fonds pour Florentina (photo de gauche et de droite), y compris un bal de Noël qui a permis de recueillir 10 000 £, une vente aux enchères en ligne et une rencontre.
La famille a également partagé son parcours avec le neuroblastome via leurs pages de médias sociaux Florentina’s Footsteps et @florentinafootsteps. Sur la photo: Florentina à l’hôpital
« Elle n’était pas vraiment intéressée à faire trop de choses. Puis, environ trois semaines avant le diagnostic, elle était debout la nuit, froide et frissonnante. Elle ne voulait pas manger. Nous pensions qu’elle avait ramassé quelque chose.
Les semaines ont passé et l’état de Florentina s’est tellement détérioré que sa mère Amelia a décidé de l’emmener à l’hôpital.
La mère et le père de Mme Marino et de Florentina avaient remarqué que Florentina perdait du poids et avait le ventre distendu.
Les médecins ont demandé un deuxième avis à Great Ormond Street, où elle a été immédiatement transférée à l’unité de cancérologie.
À l’époque, Amelia était enceinte de sa deuxième fille.
Mme Marino a poursuivi: « Ma fille [Amelia] était là toute seule. Elle n’avait pas de partenaire et elle était enceinte. C’était juste horrible, vraiment horrible.
Florentina a subi une chimiothérapie, des scanners et des transfusions sanguines. À la fin du mois d’août de l’année dernière, les médecins ont retiré la tumeur de la taille d’un pamplemousse une fois qu’elle avait suffisamment rétréci.
Ce même mois, Amelia et Kevin, qui documentent le voyage de Florentina sur Facebook et Instagram, a accueilli une petite fille.
Malgré le traitement exténuant, Florentina est capable d’adorer sa petite sœur et joue avec elle chaque fois qu’elle le peut.
Mme Marino a déclaré: «Elle l’adore absolument. Quand elle est près d’elle, elle veut faire le truc de maman. C’est une très bonne chose.
Florentina, qui aime aussi les chevaux et possède deux poneys Shetland chez sa grand-mère, devra être en rémission pendant un mois avant de pouvoir se rendre à New York pour le vaccin. La famille a levé environ la moitié de l’objectif de 250 000 £.
Il y a eu des événements de collecte de fonds pour Florentina, notamment un bal de Noël qui a permis de recueillir 10 000 £, une vente aux enchères en ligne et une rencontre.
Mme Marino a déclaré que les événements de collecte de fonds et de sensibilisation se poursuivraient afin que la famille puisse se battre pour Florentina et d’autres enfants et familles dans des situations similaires.
On espère qu’à terme, le vaccin bivalent sera introduit au Royaume-Uni et pourra aider des dizaines d’enfants atteints de ce cancer rare.
Florentina aime aussi les chevaux (à gauche) et a deux poneys Shetland chez sa grand-mère
Pour faire un don à l’appel de fonds pour Florentina cliquez ici
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