Une jeune fille britannique de 12 ans tente de collecter 200 000 £ pour un traitement potentiellement salvateur après que des opticiens ont repéré des signes d’une tumeur mortelle se développant dans son cerveau.

Grace Kelly, de Leicester, s’est rendue chez Specsavers pour un contrôle de routine lorsque des opticiens ont découvert un étrange gonflement derrière ses yeux en août de l’année dernière.

Une IRM a ensuite révélé qu’elle avait une tumeur glioblastome multiforme (GBM) de la taille d’une pièce de 50 pence qui se développait dans son cerveau.

C’est le même type de cancer qui a tué Tom Parker de The Wanted le mois dernier.

Grace, que ses parents ont décrite comme « notre super-héros », a subi une opération de huit heures pour essayer de retirer le GMB le 3 septembre.

Mais les chirurgiens ne pouvaient enlever que 80% de la tumeur, car en prendre plus exposerait l’écolière à un risque d’accident vasculaire cérébral.

Elle a ensuite subi plusieurs cycles de radiothérapie et de chimiothérapie.

Cependant, une analyse ultérieure a révélé que la tumeur avait repoussé et, pire encore, qu’une seconde avait commencé à se développer.

Sa famille essaie maintenant désespérément de collecter 200 000 £ pour obtenir Grace, un traitement d’immunothérapie pionnier contre le cancer en Allemagne.

L’immunothérapie est un type de traitement du cancer qui entraîne le système immunitaire de l’organisme à reconnaître et à combattre la maladie.

Contrairement à d’autres formes de traitement du cancer, il peut aider à empêcher le cancer de réapparaître car le système immunitaire se souvient des cellules cancéreuses et peut attaquer s’il réapparaît. Il a également des effets secondaires potentiellement moins nombreux ou moins graves que la chimiothérapie.

Certains traitements d’immunothérapie sont disponibles au Royaume-Uni, mais ce n’est pas le cas pour le cancer de Grace.

Sa mère Vanessa, 32 ans, a rappelé comment sa fille avait toujours été en forme et en bonne santé avant que les opticiens ne repèrent les signes du cancer.

« Le médecin a montré à mon mari, John, et à moi les images numérisées, qui montraient une petite masse, de la taille d’une pièce de 50 pence », a-t-elle déclaré.

«Il nous a dit que Grace avait une tumeur au cerveau GMB. Nous étions vraiment choqués et dans un état d’incrédulité.

« Je ne comprenais pas comment cela pouvait arriver à notre fille et j’avais très peur. »

Elle a ajouté à quel point la famille avait été dévastée après qu’une IRM ait révélé que la tumeur avait non seulement repoussé après la chirurgie, mais qu’une seconde avait également émergé.

« Nous avons été complètement dévastés et avons pleuré sur le chemin du retour de l’hôpital, cela nous a brisé le cœur lorsque nous avons dû lui annoncer la nouvelle, elle était si courageuse et a juré de battre cela », a-t-elle déclaré.

Maintenant, Mme Kelly et son mari John essaient maintenant de financer 200 000 £ pour que Grace reçoive une immunothérapie privée à Cologne en Allemagne.

Cela aiderait à couvrir le coût de la création de vaccins contre le cancer sur mesure pour Grace

Grace est également inscrite pour un essai de traitement à l’hôpital universitaire allemand de Würzburg et attend actuellement de voir si elle est éligible.

Sur la page de collecte de fonds, Mme Kelly a déclaré que sa famille avait subi des «montagnes russes» de peur, de douleur, d’espoir et d’amour alors qu’elle suppliait les gens de faire un don.

« Elle est notre super-héroïne et nous étonne de la qualité de son traitement jusqu’à présent », a-t-elle déclaré.

« S’il vous plaît, aidez-nous à financer ce traitement supplémentaire pour notre belle fille, s’il vous plaît, aidez-nous à l’emmener en Allemagne afin qu’elle ait les meilleures chances de déjouer les pronostics.

Mme Kelly, une assistante médicale, a ajouté qu’il était incroyable que l’immunothérapie pour le cancer de Grace ne soit pas disponible au Royaume-Uni.

« Je trouve choquant et frustrant que ces traitements pionniers ne soient pas disponibles au Royaume-Uni », a-t-elle déclaré.

«Il y a quelque chose qui pourrait peut-être aider mais nous ne pouvons pas y accéder.

«Nous sommes choqués que la norme de soins pour les tumeurs cérébrales soit la même depuis 20 ans.

« C’est tellement pénible de savoir qu’il n’y a pas de remède contre ce que Grace a, mais nous ne voulons pas abandonner. »

Les gens peuvent faire un don à la collecte de fonds de Grace ici.

Mme Kelly prévoit également de faire un course caritative pour la recherche sur les tumeurs cérébrales, une organisation dédiée à la guérison de la maladie.

Le responsable du développement communautaire de Brain Tumor Research, Matthew Price, a déclaré: « C’est une histoire tellement dévastatrice, et nous sommes vraiment désolés d’apprendre le terrible diagnostic de Grace. »

« Nous sommes vraiment reconnaissants à Vanessa car ce n’est qu’avec le soutien de personnes comme elle que nous pouvons faire progresser nos recherches sur les tumeurs cérébrales et améliorer les résultats pour des patients comme Grace qui sont obligés de lutter contre cette terrible maladie. »

Le glioblastome est la forme la plus courante de tumeur cérébrale au Royaume-Uni, avec plus de 2 000 cas diagnostiqués chaque année.

Mais son pronostic est notoirement mauvais, les patients ne vivant généralement que 12 à 18 mois après la détection du cancer.

Cela est dû en partie à la vitesse de propagation du cancer, mais aussi au manque de traitements capables de le combattre avec succès.

En 2018, l’ancienne députée travailliste Tessa Jowell est décédée après une bataille contre la maladie et l’ancien sénateur américain John McCain a succombé au cancer en 2017.

Il peut tuer en fermant complètement le cerveau ou en appuyant contre le tronc cérébral, qui contrôle la respiration et le pouls.

Le glioblastome se forme à partir de cellules appelées astrocytes qui soutiennent les cellules nerveuses et s’est généralement propagé profondément dans le cerveau au moment où il est diagnostiqué.

Comme pour de nombreuses tumeurs cérébrales, les scientifiques ne savent pas ce qui cause le cancer et, dans la plupart des cas, les patients n’ont pas d’antécédents familiaux de la maladie.