Un médicament révolutionnaire marqué comme «le début de la fin de la démence» qui fait souffrir un million de Britanniques dans le doute sur les risques d’hémorragie cérébrale, avertit un expert
- Le médicament révolutionnaire contre la démence Lecanemab a été salué comme «le début de la fin»
- Mais c’est l’avenir qui met en doute le risque d’hémorragie cérébrale, avertissent les experts de la maladie d’Alzheimer
- Un patient sur dix dans le dernier essai sur le lecanemab a souffert d’un gonflement cérébral
- Une personne sur six a subi des hémorragies cérébrales qui pourraient augmenter les coûts du médicament
Un médicament révolutionnaire salué comme «le début de la fin de la démence» peut déclencher des saignements cérébraux dangereux, a averti un grand expert de la maladie d’Alzheimer.
Lecanemab, qui a été testé à travers l’Amérique, s’est avéré ralentir considérablement la progression de la maladie. Et la semaine dernière, le professeur John Hardy, un chercheur de renommée mondiale sur la démence à l’University College London (UCL) – dont les recherches originales ont ouvert la voie à la création du lecanemab – a fait la une des journaux lorsqu’il a déclaré qu’il espérait que le médicament serait disponible sur le NHS dans un an. .
Mais s’adressant à The Mail on Sunday, il a averti que la prescription de lecanemab comporte des risques qui pourraient augmenter considérablement ses coûts.
Un patient sur dix dans l’essai le plus récent sur le lecanemab souffrait d’un gonflement du cerveau, une affection connue sous le nom d’anomalies d’imagerie liées à l’amyloïde, ou ARIA. Une personne sur six a subi des hémorragies cérébrales.
Alors que seul un petit pourcentage de patients souffraient de symptômes tels que des maux de tête et des étourdissements, tous ceux qui présentaient des signes de gonflement ou de saignement cérébral – qui ont été détectés par des IRM effectuées tous les trois mois dans le cadre de l’essai – ont été retirés du médicament.
Lecanemab, qui a été testé à travers l’Amérique, s’est avéré ralentir considérablement la progression de la maladie (photo d’archive)
Près d’un million de Britanniques souffrent de démence, la maladie d’Alzheimer étant la forme la plus courante. De nombreux experts pensent qu’il est déclenché par une accumulation d’amyloïde, une protéine toxique, dans le cerveau (photo d’archive)
Le professeur Hardy soutient que le danger potentiel posé par ces effets secondaires signifie que toute personne prenant du lecanemab – qui est administré en injection tous les quinze jours – aurait également besoin d’analyses régulières.
« Il doit être surveillé par IRM », dit-il. « Cela augmente le fardeau et les dépenses de la thérapie. »
Près d’un million de Britanniques souffrent de démence, la maladie d’Alzheimer étant la forme la plus courante. De nombreux experts pensent qu’il est déclenché par une accumulation d’amyloïde, une protéine toxique, dans le cerveau.
La théorie a été proposée pour la première fois par le professeur Hardy dans les années 1990. Plusieurs médicaments ciblant l’amyloïde ont été testés mais aucun n’a eu d’impact réel jusqu’au lecanemab. Des essais ont montré que les patients atteints de la maladie d’Alzheimer ayant reçu du lécanemab ont vu leurs capacités cognitives diminuer de 27% de moins sur 18 mois que les patients qui n’ont pas pris le médicament.
Cependant, certains experts disent qu’avec le risque d’hémorragie cérébrale, il pourrait ne pas être possible de déployer le lécanemab en toute sécurité sur le NHS.
« Il n’est pas clair si les avantages sont suffisants pour justifier le risque d’effets secondaires », a déclaré Robert Howard, professeur de psychiatrie de la vieillesse à l’UCL Institute of Mental Health.
Les résultats complets de l’essai pour lecanemab seront présentés cette semaine.
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www.dailymail.co.uk
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