Selon la recherche, un ingrédient actif des champignons magiques pourrait aider à traiter les troubles de santé mentale, y compris le SSPT.
Les scientifiques disent que de petites doses de la drogue psychédélique psilocybine, trouvée dans les champignons « magiques », sont non seulement efficaces pour soulager les troubles résistants au traitement, mais elles n’ont également aucun effet secondaire à court ou à long terme chez les personnes en bonne santé.
Les chercheurs d’une étude menée par l’Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience (IoPPN) du King’s College de Londres, ont découvert que le médicament peut être administré en toute sécurité à des doses de 10 mg ou 25 mg à un maximum de six patients.
Le rapport, en partenariat avec COMPASS Pathways, est une première étape essentielle pour que les experts prouvent l’innocuité et la faisabilité du médicament psilocybine en tant que traitement parallèlement aux thérapies par la parole pour un éventail de conditions, notamment la dépression résistante au traitement (DRT) et le SSPT.
C’est le premier médicament à concurrencer les traitements traditionnels et souvent inefficaces du marché.
Les premières recherches ont salué le champignon comme un traitement prometteur, mais aucun essai sur l’homme n’a été mené jusqu’à présent.
Les scientifiques disent que de petites doses de la drogue psychédélique psilocybine, trouvée dans les champignons « magiques », sont non seulement efficaces pour soulager les troubles résistants au traitement, mais elles n’ont également aucun effet secondaire à court ou à long terme chez les personnes en bonne santé (stock image)
C’est le premier essai du genre à enquêter en profondeur sur la magie du champignon.
Un échantillon de 89 participants qui n’avaient pas utilisé de psilocybine depuis un an ont été recrutés pour participer à l’essai.
Ensuite, 60 personnes ont été choisies au hasard pour recevoir 10 mg ou 25 mg du médicament dans un environnement de laboratoire contrôlé.
Les patients ont reçu un soutien individuel de psychothérapeutes formés après l’administration des doses.
Un médicament placebo a été administré aux 29 participants restants qui ont servi de groupe témoin et ont également reçu un soutien psychologique.
Les participants ont été étroitement surveillés pendant six à huit heures et ils ont ensuite été suivis pendant 12 semaines.
Pendant ce temps, ils ont été évalués pour suivre le nombre de changements possibles, y compris l’attention soutenue, la mémoire, la planification, ainsi que leur capacité à traiter les émotions.
Les chercheurs d’une étude menée par l’Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience (IoPPN) du King’s College de Londres, ont découvert que le médicament peut être administré en toute sécurité à des doses de 10 mg ou 25 mg à un maximum de six patients (stock image)
Le Dr James Rucker, un scientifique clinicien de l’Institut national de recherche en santé, était l’auteur principal de l’étude.
Il a déclaré: «Cette étude rigoureuse est une première démonstration importante que l’administration simultanée de psilocybine peut être explorée plus avant.
« Si nous réfléchissons à la manière dont la thérapie à la psilocybine (si elle est approuvée) peut être administrée à l’avenir, il est important de démontrer la faisabilité et la sécurité de l’administrer à plus d’une personne en même temps, afin que nous puissions réfléchir à la façon dont nous nous étendons le traitement.’
Le Dr Rucker, qui est également psychiatre consultant honoraire au South London et au Maudsley NHS Foundation Trust, a ajouté: «Cette thérapie est prometteuse pour les personnes vivant avec de graves problèmes de santé mentale, comme la dépression résistante au traitement (TRD) et le SSPT.
« Ils peuvent être extrêmement invalidants, pénibles et perturbateurs, mais les options de traitement actuelles pour ces conditions sont inefficaces ou partiellement efficaces pour de nombreuses personnes. »
Les participants ont été étroitement surveillés pendant six à huit heures, puis ils ont été suivis pendant 12 semaines (stock image)
Il n’y avait aucune suggestion que l’une ou l’autre des doses de psilocybine avait des effets négatifs à court ou à long terme sur le participant et personne ne s’est retiré de l’étude.
Le professeur Guy Goodwin, directeur médical de COMPASS Pathways, a déclaré : « Cette étude était une première partie de notre programme de développement clinique pour la thérapie COMP360 à la psilocybine.
« Il a exploré la sécurité et la faisabilité de l’administration simultanée de psilocybine, avec un soutien individuel, chez des participants en bonne santé, et a fourni une base solide à laquelle nous avons maintenant ajouté les résultats positifs de notre essai de phase IIb chez 233 patients atteints de TRD, et de notre étude ouverte -étude d’étiquettes de patients prenant des antidépresseurs ISRS en même temps qu’un traitement à la psilocybine.
« Nous sommes impatients de finaliser les plans de notre programme de phase trois, que nous prévoyons de commencer au troisième trimestre 2022. »
Depuis que cette étude a été menée, les chercheurs ont terminé la phase deux de l’étude, qui a exploré l’efficacité et l’innocuité de la psilocybine chez les personnes vivant avec TRD et PTSD, et analysent maintenant leurs résultats.
Cette étude a été publiée dans The Journal of Psychopharmacology.
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www.dailymail.co.uk
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