L’autisme englobe un large éventail de conditions caractérisées par des défis liés aux compétences sociales, à la communication et aux comportements répétitifs. L’autisme est un trouble du spectre, ce qui signifie que les symptômes peuvent être classés en fonction de leur position sur une échelle.

L’autisme parle¹ souligne qu’il n’y a pas qu’un seul type d’autisme, mais de nombreux sous-types influencés par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Chaque individu a un ensemble distinct de forces et de défis qui affectent sa façon d’apprendre, de penser et de résoudre des problèmes.

Dans certains cas, les personnes atteintes de troubles du spectre autistique (TSA) ont besoin d’un soutien important, tandis que d’autres peuvent vivre de manière autonome et occuper des postes de haut niveau. On pense que plusieurs facteurs influencent le développement de la maladie.

Il est bien connu que les enfants autistes souffrent souvent de problèmes gastro-intestinaux (GI), ceux qui souffrent des pires problèmes GI ayant souvent les cas les plus graves d’autisme. Recherche récente² souligne à nouveau le lien intrigant entre l’intestin et le cerveau, et comment le dysfonctionnement de l’axe intestin-cerveau influence les traits de TSA.

La génétique ne peut pas expliquer l’épidémie d’autisme

Chez la plupart des enfants, les symptômes de TSA apparaissent vers l’âge de 2 ou 3 ans, bien que les symptômes de retards de développement associés puissent apparaître encore plus tôt. À la fin des années 1970, les chercheurs ont découvert des paires de jumeaux identiques partageant souvent un TSA, démontrant que la maladie a une composante génétique.³

Cependant, la génétique n’est de loin pas le seul facteur de risque, ni même le principal. Rechercher⁴ de la Stanford University School of Medicine, publiée en 2011, qui a de nouveau examiné les jumeaux, a découvert que les jumeaux fraternels (dizygotes) étaient plus susceptibles de partager un diagnostic d’autisme que les jumeaux identiques (monozygotes).

Les jumeaux fraternels ne partagent que la moitié de leur ADN, tandis que les jumeaux identiques partagent 99,99 %,⁵ ce qui signifie qu’autre chose que la génétique est responsable du taux plus élevé de doubles diagnostics chez les faux jumeaux. Selon les chercheurs, les facteurs environnementaux sont les coupables les plus probables. En conclusion, ils ont déclaré que « la susceptibilité aux TSA a une héritabilité génétique modérée et une composante environnementale jumelle partagée substantielle ».

Ce n’est pas une découverte tout à fait surprenante. Il n’y a pas d’épidémie génétique; par conséquent, la génétique ne peut tout simplement pas être utilisée comme explication de la croissance exponentielle des cas d’autisme. En effet, la recherche⁶ publié en 2008 a révélé que des mutations de novo (nouvelles mutations qui surviennent spontanément) associées à l’autisme étaient présentes chez seulement 1 % des enfants diagnostiqués avec l’autisme.

Facteurs de risque environnementaux pour l’autisme

Au lieu de cela, la majorité des cas d’autisme semblent résulter de l’activation ou de l’expression d’un certain nombre de gènes différents, et plusieurs facteurs épigénétiques et environnementaux peuvent les déclencher. Parmi eux:

La connexion intestin-cerveau dans l’autisme

Comme mentionné, des recherches récentes confirment et renforcent encore la théorie selon laquelle l’intestin joue un rôle important dans le développement des TSA. Selon cette étude,^8,9 publié dans la revue Autism Research :

« Les personnes autistes éprouvent généralement des problèmes gastro-intestinaux, mais la cause est inconnue. Nous rapportons des symptômes intestinaux chez des patients atteints de la mutation R451C associée à l’autisme codant pour la protéine neuroligine-3. Nous montrons que de nombreux gènes impliqués dans l’autisme sont exprimés dans l’intestin de souris. .

La mutation de la neuroligine 3 R451C altère le système nerveux entérique, provoque un dysfonctionnement gastro-intestinal et perturbe les populations de microbes intestinaux chez la souris. Le dysfonctionnement intestinal dans l’autisme pourrait être dû à des mutations qui affectent la communication neuronale. »

En d’autres termes, les mutations génétiques trouvées à la fois dans l’intestin et le cerveau peuvent être le principal coupable. Il a déjà été démontré que la mutation de la neuroligine-3 R451C altère la fonction synaptique dans l’hippocampe et le cortex, entraînant une altération du comportement social.^dix

Autres recherches¹¹ a montré que les mutations de la neuroligine-3 peuvent également déclencher des « capacités cognitives spécialisées » observées chez certains enfants autistes. Des recherches antérieures ont également lié la mutation à un dysfonctionnement intestinal.¹² La chercheuse principale Elisa Hill-Yardin, professeure agrégée à l’Université RMIT de Melbourne, en Australie, a déclaré à Neuroscience News :¹³

« Nous savons que le cerveau et l’intestin partagent bon nombre des mêmes neurones et maintenant, pour la première fois, nous avons confirmé qu’ils partagent également des mutations génétiques liées à l’autisme. Jusqu’à 90 % des personnes atteintes d’autisme souffrent de problèmes intestinaux, qui peuvent avoir une impact significatif sur leur vie quotidienne et celle de leur famille.

Nos résultats suggèrent que ces problèmes gastro-intestinaux peuvent provenir des mêmes mutations dans les gènes qui sont responsables des problèmes cérébraux et comportementaux dans l’autisme. C’est une toute nouvelle façon d’y penser – pour les cliniciens, les familles et les chercheurs – et cela élargit nos horizons dans la recherche de traitements pour améliorer la qualité de vie des personnes autistes. »

Comment la mutation de la neuroligine-3 modifie la fonction intestinale

L’étude présentée s’appuie sur des recherches antérieures, y compris des travaux cliniques non publiés par des chercheurs suédois, danois et français. Rapports de Neuroscience News :¹⁴

« L’étude de deux frères autistes par le professeur Christopher Gillberg (Université de Göteborg), le professeur Maria Råstam (Université de Lund) et le professeur Thomas Bourgeron (Institut Pasteur) a été la première à identifier une mutation génétique spécifique comme cause du trouble neurodéveloppemental.

Cette mutation affecte la communication en modifiant le « velcro » entre les neurones qui les maintient en contact étroit… Gillberg et Råstam ont également pris des notes cliniques détaillées sur les problèmes gastro-intestinaux importants des frères.

Les chercheurs de l’équipe Gut-Brain Axis du RMIT ont construit sur ce travail clinique une série d’études sur la fonction et la structure de l’intestin chez les souris qui ont la même mutation du gène « velcro ». Leur équipe a découvert que cette mutation affecte :

… Alors que cette mutation spécifique « velcro » est rare, c’est l’une des plus de 150 mutations génétiques liées à l’autisme qui modifient les connexions neuronales, a déclaré Hill-Yardin. « Le lien que nous avons confirmé suggère un mécanisme plus large, indiquant que les mutations qui affectent les connexions entre les neurones pourraient être à l’origine des problèmes intestinaux chez de nombreux patients. »

Différences intestinales trouvées chez les enfants en bonne santé et autistes

Même sans composante génétique, le microbiote intestinal semble jouer un rôle important dans les TSA. Dans une étude PLOS ONE de 2013,¹⁵ les chercheurs ont analysé le contenu microbien d’échantillons fécaux de 20 enfants en bonne santé et de 20 enfants autistes, trouvant des différences distinctes entre les deux groupes. Tel que rapporté par Medical News Today :¹⁶

« Plus précisément, trois genres bactériens – Prevotella, Coprococcus et Veillonellaceae – ont été diminués chez les sujets autistes, par rapport aux échantillons d’enfants normaux… Les trois genres représentent des groupes importants de microbes dégradant et/ou fermentant les glucides.

Ces bactéries pourraient être essentielles pour des interactions microbiennes-intestinales saines ou jouer un rôle de soutien pour un vaste réseau de différents micro-organismes dans l’intestin. Ce dernier expliquerait la diminution de la diversité observée dans les échantillons autistes. »

Les chercheurs ont noté que la microflore intestinale des enfants autistes avait une richesse et une diversité réduites, facteurs essentiels à la création d’une communauté bactérienne capable de faire face aux agressions environnementales. En d’autres termes, avoir un microbiote intestinal déséquilibré peut rendre ces enfants plus sensibles aux effets néfastes des toxines environnementales.

L’un des principaux auteurs a déclaré à Medical News,¹⁷ « Nous pensons qu’un intestin diversifié est un intestin sain », et a suggéré que les antibiotiques, qui peuvent éliminer les bactéries bénéfiques et se sont avérés être administrés plus souvent au cours des trois premières années de la vie chez les enfants autistes par rapport aux enfants non autistes, peuvent jouer un rôle rôle clé.

Le protocole GAPS peut être la réponse pour beaucoup

Les recherches de Campbell-McBride montrent qu’il existe une profonde interaction dynamique entre votre intestin, votre cerveau et votre système immunitaire. Elle a développé ce qui pourrait être l’une des stratégies de traitement les plus importantes pour prévenir l’autisme.

Dans ses recherches, Campbell-McBride a découvert que presque toutes les mères d’enfants autistes ont une flore intestinale anormale, ce qui est important car les nouveau-nés héritent de leur flore intestinale de leur mère au moment de la naissance. L’établissement d’une flore intestinale normale au cours des 20 premiers jours environ de la vie joue un rôle crucial dans la maturation du système immunitaire de votre bébé.

Les bébés qui développent une flore intestinale anormale se retrouvent avec un système immunitaire affaibli, ce qui les expose à un risque plus élevé de subir des réactions vaccinales. Si votre bébé a une flore intestinale sous-optimale, les vaccins peuvent devenir la « goutte d’eau » proverbiale – le déclencheur qui « prépare » son système immunitaire à développer des problèmes de santé chroniques.

Des tests de laboratoire simples peuvent identifier les LACUNES

La bonne nouvelle est que vous pouvez identifier les LACUNES à peu de frais dans les premières semaines de la vie de votre bébé, ce qui peut vous aider à prendre des décisions plus éclairées sur les vaccinations et sur la façon de procéder pour mettre votre enfant sur la voie de la santé.

L’ensemble du processus d’identification des enfants qui seraient à risque de développer l’autisme à partir d’un vaccin est décrit dans son livre « Syndrome intestinal et psychologique : traitement naturel de l’autisme, de la dyspraxie, du TDA, de la dyslexie, du TDAH, de la dépression et de la schizophrénie« , mais pour résumer, dans sa pratique, elle commence par collecter les antécédents médicaux complets des parents, et leur santé intestinale est évaluée.

Puis, dans les premiers jours de la vie, les selles de l’enfant sont analysées pour déterminer l’état de la flore intestinale du bébé, suivies d’un test d’urine pour vérifier les métabolites. Ensemble, cela peut vous donner une image de l’état du système immunitaire de votre enfant. Ces tests sont disponibles dans la plupart des laboratoires du monde.

Si les résultats des tests sont normaux, le risque d’autisme après la vaccination est considérablement réduit. Si vous constatez que votre bébé a une microflore anormale ou commence à développer des symptômes d’autisme, le programme GAPS doit être lancé immédiatement, car plus l’enfant est jeune au début du traitement, meilleurs sont les résultats. L’enfant ne doit pas non plus recevoir de vaccins tant que son microbiome intestinal n’est pas normal.

L’identification précoce de la flore intestinale anormale est cruciale

Campbell-McBride a inversé l’autisme de son propre fils en utilisant des changements alimentaires et la désintoxication, et son hypothèse est à mon avis l’une des plus pertinentes. Je crois que son protocole nutritionnel GAPS est important pour la plupart des gens de nos jours, car la majorité a une mauvaise santé intestinale en raison d’une mauvaise alimentation et d’expositions toxiques, mais il est particulièrement crucial pour les femmes enceintes et les jeunes enfants.

La meilleure façon de prévenir les GAPS en premier lieu est que la mère évite tous les aliments transformés, le sucre, les antibiotiques et les pilules contraceptives avant la conception, car ceux-ci provoquent la croissance de levures et de champignons et provoquent également des fuites intestinales. Cela peut ensuite être suivi par l’allaitement et en évitant l’utilisation d’antibiotiques pendant (intrapartum) et après l’accouchement.

Un autre facteur important est la carence en vitamine D, en particulier en conjonction avec un microbiome intestinal endommagé. Optimiser vos niveaux de vitamine D et votre flore intestinale avant et pendant la grossesse peut être deux des stratégies de prévention les plus importantes découvertes à ce jour.

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