Selon une étude, les personnes sans enfant peuvent avoir leurs GÈNES à blâmer pour les rendre moins susceptibles de vouloir une famille
- Les variations génétiques pourraient expliquer pourquoi certaines personnes restent sans enfant, selon une étude
- Ils ne rendent pas les gens stériles mais peuvent les rendre moins susceptibles de vouloir un enfant
- Les personnes ayant ce profil génétique ont tendance à gagner de moins en moins de chances d’avoir un diplôme
- Mais les scientifiques disent que les choix de vie jouent un rôle beaucoup plus important dans l’absence d’enfant
Selon une nouvelle étude, un petit nombre de personnes sans enfant présentent des variations génétiques qui peuvent les rendre moins susceptibles de vouloir fonder une famille.
Les chercheurs ont déclaré que ces mutations dommageables ne semblent pas rendre les gens stériles, mais qu’elles pourraient augmenter leur désir de rester célibataire et de ne jamais avoir d’enfant.
Les personnes ayant ce profil génétique ont également tendance à gagner moins et sont moins susceptibles d’avoir un diplôme universitaire, selon une étude du Wellcome Sanger Institute, près de Cambridge.
Les experts disent que cela pourrait aider à expliquer ce qui se passe, mais beaucoup plus de recherches sont nécessaires pour savoir pourquoi certaines personnes sans enfant sont moins susceptibles de vouloir fonder une famille, par exemple en examinant les traits de personnalité.
Un petit nombre de personnes sans enfant présentent des variations génétiques qui peuvent les rendre moins susceptibles de vouloir fonder une famille, selon une nouvelle étude (stock image)
Ils ont également souligné que leurs découvertes n’expliquaient qu’une infime proportion de personnes sans enfant et que les choix de vie jouaient un rôle beaucoup plus important.
Même pour ceux qui présentent le plus de variations génétiques liées à l’absence d’enfant, la probabilité d’avoir un bébé est toujours d’environ 50/50.
Certains gènes ne peuvent pas tolérer une variation génétique dommageable, ce qui entraîne leur retrait de la population par sélection naturelle.
Des recherches antérieures, axées sur un sous-ensemble d’environ 3 000 gènes intolérants à la perte de fonction, ont montré que des mutations dans certains de ces gènes pourraient être associées à un nombre réduit de descendants.
Par exemple, les mutations peuvent provoquer des troubles qui raccourcissent la durée de vie, conduisent à l’infertilité ou affectent la cognition ou le comportement. Cependant, environ les deux tiers des gènes contraints connus n’ont pas été liés à de telles maladies génétiques.
Pour explorer comment la sélection naturelle pourrait agir sur les quelque 3 000 gènes contraints précédemment étudiés, Matthew Hurles et ses collègues ont analysé les données de 340 925 participants de la UK Biobank, âgés de 39 à 73 ans.
Ils ont découvert qu’un lourd fardeau de variations génétiques dommageables dans ces gènes est associé à l’absence d’enfant chez les hommes.
L’association se retrouve également chez les femmes, mais est beaucoup plus faible que chez les hommes.
L’analyse suggère que les hommes présentant des variantes génétiques de certains gènes sont plus susceptibles de présenter des traits cognitifs et comportementaux susceptibles de réduire leurs chances de trouver un partenaire, tels que des scores inférieurs aux tests cognitifs ou un risque accru de trouble de santé mentale.
Les chercheurs ont découvert qu’un fardeau élevé de variations génétiques dommageables est associé à l’infécondité chez les hommes (photo), tandis que l’association est beaucoup plus faible chez les femmes
L’association génétique représente moins de 1% de la probabilité globale d’être sans enfant, et les auteurs de l’étude affirment que d’autres caractéristiques (telles que les facteurs sociodémographiques et le choix personnel) seront plus importantes pour déterminer si un individu particulier a ou non des enfants.
Sur de nombreuses générations et au niveau de la population, les associations entre les mutations dommageables des gènes et le succès reproductif réduit peuvent expliquer environ 20% des pressions sélectives agissant sur les gènes, ont déclaré les chercheurs.
Ceci est cohérent avec un effet significatif sur l’évolution des gènes contraints au fil du temps.
Les auteurs reconnaissent également que les résultats actuels sont basés sur des individus d’une seule étude, tous d’ascendance européenne, et que des études similaires dans différentes populations et cultures sont nécessaires.
L’étude a été publiée dans la revue Nature.
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www.dailymail.co.uk
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