Des arthroplasties du genou défectueuses ont été administrées à 10 000 patients… et 350 ont eu besoin d’une deuxième opération dans les DIX ANS, révèlent les chiffres
- Le National Joint Registry a déclaré que 350 patients avaient besoin d’une deuxième opération dans les dix ans en raison d’un «relâchement aseptique»
- L’implant a échoué chez jusqu’à 7 % des patients au cours de la dernière décennie
- On dit qu’une interdiction sera émise pour l’implant, qui est utilisé depuis 2003
Plus de 10 000 patients du NHS ont reçu des arthroplasties du genou défectueuses, a-t-il été révélé hier soir.
Le National Joint Registry a déclaré que 350 patients avaient besoin d’une deuxième opération dans les dix ans en raison d’un «descellement aseptique».
Le Nexgen, fabriqué par la société américaine Zimmer Biomet, a été retiré du marché en octobre. L’implant a échoué chez jusqu’à 7% des patients au cours de la dernière décennie, soit le double du taux d’échec accepté par le registre, qui surveille les chirurgies de la hanche et du genou.
L’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé a annoncé qu’elle interdirait l’implant, utilisé depuis 2003.
![Le National Joint Registry a déclaré que 350 patients avaient besoin d'une deuxième opération dans les dix ans en raison d'un «relâchement aseptique»](https://i.dailymail.co.uk/1s/2022/12/06/00/65277113-11505967-image-a-19_1670287481643.jpg)
Le National Joint Registry a déclaré que 350 patients avaient besoin d’une deuxième opération dans les dix ans en raison d’un «relâchement aseptique»
Le chef de la sécurité de la MHRA, le Dr Alison Cave, a déclaré au Le télégraphe du jour: « Nous travaillons activement avec les parties prenantes concernées et examinons toutes les preuves disponibles provenant de diverses sources sur les préoccupations soulevées concernant les performances de l’implant de genou NexGen. »
Un porte-parole de Zimmer Biomet a déclaré: «Nous travaillons en étroite collaboration avec les autorités réglementaires sur ce rappel volontaire et des informations seront envoyées aux chirurgiens pour les informer des détails relatifs à ce rappel la semaine prochaine.
« À ce moment-là, des informations seront également mises à disposition sur notre site Web. »
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