Une vidéo d’une fillette de sept ans qui lutte contre trois maladies rares est devenue virale alors qu’elle exécute une adorable routine de danse en attendant une greffe de l’intestin.
Isabella Thompson, de Swift Current, Saskatchewan, Canada, vit à l’hôpital depuis sa naissance.
Elle est gravement immunodéprimée et a une forme de nanisme, et une anomalie congénitale du côlon l’a laissée sur la liste des greffes.
Cependant, elle ne se laisse pas abattre par sa situation sombre.
Fin janvier, sa mère, Kyla, a posté un clip sur TikTok de Isabella dansant sur la chanson de Justin Timberlake Can’t Stop the Feelin ‘.
La vidéo a été visionnée plus de quatre millions de fois et aimée plus de 481 000 fois.
Une vidéo TikTok d’Isabella Thompson, 7 ans, de Swift Current, Saskatchewan, Canada, dansant sur Can’t Stop The Feelin ‘est devenue virale
La vidéo de la petite fille dansant sur la chanson de Justin Timberlake a été visionnée plus de quatre millions de fois (à gauche et à droite). Il montre Isabella à l’hôpital en attendant une transplantation intestinale
Kyla partage le parcours médical d’Isabella sur son blog et ses comptes de médias sociaux depuis que sa fille avait un an, mais ne s’attendait jamais à devenir virale.
« C’était mon seul exutoire pour ma santé mentale », a déclaré Kyla Nouvelles de CTV.
«Ce qui m’a vraiment aidé, c’est le nombre de personnes qui m’ont contacté et qui m’ont dit: » Écoutez, ce que vous avez écrit, ce que vous avez dit, ce que vous avez partagé m’a aidé. »
Lorsque Kyla est tombée enceinte en 2013 avec son premier frisson, aucun médecin ne lui a dit, ni à son mari, Lyle, que quelque chose n’allait pas.
Leur fille est née le 6 décembre 2013. Mais, dans quelques jours seulement, ses parents apprendraient à quel point elle est vraiment malade.
En quelques semaines, Bella a été diagnostiquée avec trois conditions: déficit immunitaire combiné sévère (SCID), maladie de Hirschprung et hypoplasie cartilagineuse.
Le premier, le SCID, est une maladie très rare causée par des mutations dans différents gènes impliqués dans le développement du système immunitaire.
SCID affecte spécifiquement deux principaux types de globules blancs T-cellules, qui identifient et attaquent les agents pathogènes et les cellules B, qui fabriquent des anticorps contre «l’envahisseur».
Parce qu’Isabella n’a aucun de ces types de cellules, cela la rend très vulnérable aux infections graves.
Environ un bébé sur 58000 naît aux États-Unis avec cette maladie chaque année, selon EnfantsSanté.
Isabella est actuellement aux prises avec trois maladies rares qui l’ont obligée à vivre à l’hôpital depuis sa naissance. Sur la photo: Isabella (deuxième à gauche) avec ses parents et son jeune frère
Elle souffre d’une grave immunodéficience combinée (SCID), de la maladie de Hirschprung et d’une hypoplasie cartilagineuse. Sur la photo: Isabell (deuxième à droite) avec ses parents et son jeune frère
Isabella a subi une greffe de moelle osseuse et reçoit actuellement un traitement par IgIV (immunoglobuline intraveineuse), à base de sang de donneur, pour lui donner l’immunité.
Sa deuxième affection, la maladie de Hirschsprung, est une affection qui affecte le gros intestin, connu sous le nom de côlon.
La condition est causée par des cellules nerveuses manquantes dans les muscles du côlon d’un bébé et rend un nouveau-né incapable de passer la selle pendant plusieurs jours.
Les médecins ont été forcés de retirer tout le côlon d’Isabella alors qu’elle avait moins d’un an et ont pratiqué au moins 21 chirurgies.
Sa mère, Kyla, a écrit sur sa page Facebook publique que sa fille se bat toujours ‘douleur, distension, mauvaise motilité, [small intestinal bacterial overgrowth]et régimes alimentaires restreints occasionnels.
Le SCID est une condition qui laisse Isabella (gauche et droite) sans cellules sanguines immunitaires tandis que l’hypoplasie cartilagineuse est une forme de nanisme. La maladie de Hirschprung est une anomalie congénitale du côlon qui impliquait que les médecins retirent tout le côlon d’Isabella et la placent sur la liste pour une greffe d’intestin
Enfin, Isabella souffre d’hypoplasie cartilagineuse, qui est une forme de nanisme.
Les personnes atteintes de cette maladie sont généralement de petite taille, ont les cheveux très fins et clairs et sont immunodéprimées.
L’hypoplasie des poils cartilagineux est courante dans la population amish mais, dans la population générale, elle est si rare qu’on ne sait pas combien de personnes en sont atteintes.
Malgré ses conditions, Isabella aime toujours danser, chanter et dessiner, ce que sa mère partage sur les réseaux sociaux.
L’une des vidéos sur TikTok, mettant en vedette le dessin de Bella, a même attiré l’attention du musicien pop américain Halsey.
«Elle a dit:« J’ai vu la vidéo de votre fille sur TikTok et j’ai commencé à regarder vos vidéos Instagram », a déclaré Kyla à CTV News.
«Elle a dit que l’amour de Bella pour la musique et l’art la touchait vraiment, et qu’elle voulait envoyer à Bella un colis de soins.
Kyla a déclaré à CTV News que malgré toutes ses difficultés, Bella continue de trouver de la joie dans la musique et l’art.
«Nous voulons simplement aider les autres à traverser des moments difficiles», a-t-elle déclaré.
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www.dailymail.co.uk
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