Un garçon iranien est né SANS pénis : le bébé a un scrotum intact mais urine par l’anus dans une malformation médicale sur 30 millions
- Les médecins ont été choqués de découvrir que le garçon était né sans pénis
- Sa mère avait vécu une grossesse normale sans complications
- Malgré son absence de pénis, il avait des testicules normaux et aucun organe sexuel féminin
Un garçon iranien est né sans pénis – et les chirurgiens veulent, de manière controversée, lui fabriquer un vagin à la place.
L’état du garçon non identifié, médicalement appelé aphallie, est si rare qu’on pense qu’il ne se produit que dans une naissance sur 30 millions.
Moins de 100 cas ont été documentés dans la littérature médicale.
Le garçon, qui avait 14 mois lorsque son cas a été publié dans un journal, avait encore un scrotum intact et deux testicules.
Cette image montre le système urinaire du garçon après qu’il ait reçu un lavement rectal avec un colorant spécial qui serait mis en évidence par un scanner. Il montre comment la connexion entre sa vessie et son rectum
Pourtant, il a uriné par l’anus à la suite de son défaut extraordinaire.
L’aphallie survient lorsque les organes génitaux ne se développent pas normalement dans l’utérus au cours des premiers mois de la grossesse.
C’est un processus similaire qui provoque la diphallie, où les garçons naissent avec deux pénis.
Les médecins qui ont signalé le cas dans le journal Rapports de cas de radiologie a déclaré que le garçon était né normalement dans un « bon état général ».
Sa mère, qui n’a pas non plus été nommée, n’a signalé aucun problème pendant sa grossesse.
Des tests spéciaux effectués des mois après sa naissance ont permis aux médecins de déterminer le fonctionnement de son système urinaire unique.
Un colorant spécial révélé une fistule, une connexion anormale entre sa vessie et son rectum.
De nos jours, les chirurgiens fabriquent des garçons nés avec un pénis aphallé, dans une procédure connue sous le nom de phalloplastie.
L’aphallie est une maladie incroyablement rare qui ne survient que dans une naissance sur 10 à 30 millions
On peut également leur donner un urètre, les médecins reconnectant leur système urinaire.
Mais dans ce cas, les médecins ont dit de manière controversée le traitement recommandé est la chirurgie de changement de sexe et de féminisation pour créer un pseudo-vagin.
Ils recommandent également une thérapie aux œstrogènes pendant la puberté pour réprimer les changements dans son corps tels que le développement de la pilosité faciale et l’approfondissement de la voix pour se conformer à son nouveau sexe.
Alors que c’est historiquement ainsi que l’aphallie a été traitée, les garçons étant alors élevés comme des filles, les organisations caritatives intersexuées et DSD ont critiqué cette approche car elle est généralement motivée par les attentes de la société en matière de genre et de sexe, et non pour une raison médicale.
Cependant, les médecins de l’Université des sciences médicales de Zahedan n’ont pas précisé si le garçon allait subir une opération de féminisation.
Les garçons nés avec une aphallie sont également appelés intersexués.
Il a été estimé que l’aphallie ne survient que dans une naissance sur 10 à 30 millions de naissances.
Cependant, certains experts estiment que les cas sont sous-déclarés en raison de la stigmatisation sociale entourant la maladie dans certaines parties du monde.
Les scientifiques ne savent pas ce qui déclenche l’apparition de l’aphallie dans l’utérus.
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www.dailymail.co.uk
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