Alors que le monde s’emploie à accélérer la mise sur le marché d’un vaccin COVID-19, mettant un vaccin expérimental sur le marché plus rapidement que jamais dans l’histoire, les risques potentiels de procédures médicales telles que la vaccination doivent être soigneusement pesés. Des dommages involontaires peuvent survenir et surviennent après la vaccination, et les vaccins antipoliomyélitiques inactivés et vivants en sont de parfaits exemples.

De 1955 à 1963, des centaines de millions de personnes dans le monde – en Amérique du Nord et du Sud, au Canada, en Europe, en Asie et en Afrique – ont reçu des vaccins contre la polio qui pourraient avoir été contaminés par le virus simien 40 (SV40), un virus de singe.¹ La vidéo ci-dessus a une dizaine d’années, mais elle résume succinctement les graves conséquences qui peuvent résulter de la contamination par un vaccin – des conséquences qui ne se concrétiseront peut-être que de nombreuses années plus tard.

Dans la vidéo, le Dr John Bergsagel, alors oncologue pédiatrique, regarde des diapositives de laboratoire de tumeurs prélevées sur des enfants décédés de cancers du cerveau extrêmement rares. Lorsque des séquences d’ADN de type SV40 y ont été détectées, il a déclaré: «Je suis presque tombé de ma chaise. J’étais très surpris. »

La découverte, publiée dans le New England Journal of Medicine en 1992, a révélé que la moitié des tumeurs du plexus choroïde et la plupart des épendymomes étudiés contenaient un segment du gène de l’antigène T lié au SV40.

« Ces résultats suggèrent que SV40 ou un virus étroitement apparenté peut avoir un rôle étiologique dans le développement de ces néoplasmes pendant l’enfance », ont-ils écrit² – et ce n’était que le début des découvertes liant les vaccins contre la polio contaminés par le virus du singe au cancer.

Comment un virus de singe s’est retrouvé dans les vaccins contre la polio

Au cours des années 1950, le vaccin antipoliomyélitique inactivé créé par Jonas Salk a été fabriqué à partir de singes rhésus infectés par SV40. Comme expliqué dans une perspective de 2004 publiée dans The Lancet:³

«Lorsque Salk a développé son vaccin, au lieu d’utiliser des tissus humains, comme l’ont fait les scientifiques qui ont remporté le prix Nobel pour la première culture de poliovirus en culture tissulaire, il a utilisé des reins de singe macaque rhésus hachés, qui étaient des usines de poliovirus remarquablement efficaces.

Ceux qui cherchaient à remplacer le vaccin inactivé au formaldéhyde de Salk par un vaccin oral vivant atténué ont également utilisé des cultures de rein de singe. Malgré un problème de fabrication qui, au mieux, a laissé six enfants ayant reçu le vaccin paralysés dans le bras, et malgré les inquiétudes concernant les virus simiens sauvages, les vaccins de Salk ont ​​été déclarés sûrs et efficaces après les essais sur le terrain de 1954.

L’année suivante, après l’approbation réticente des régulateurs gouvernementaux sceptiques, des injections gratuites de Salk ont ​​été mises à disposition dans tout les États-Unis. En 1960, les scientifiques et les fabricants de vaccins savaient que les reins de singe étaient des égouts de virus simiens.

Le regretté Bernice Eddy, chercheur aux National Institutes of Health, a mené une étude en 1959, injectant à des hamsters le substrat de rein de singe rhésus utilisé pour fabriquer les vaccins. La majorité d’entre eux ont développé des tumeurs.⁴

«Les supérieurs d’Eddy ont essayé de garder la découverte silencieuse, mais Eddy a présenté ses données lors d’une conférence sur le cancer à New York. Elle a finalement été rétrogradée et a perdu son laboratoire », a rapporté The Atlantic,⁵ mais peu de temps après, des chercheurs de la société pharmaceutique Merck ont ​​identifié le virus cancérigène dans les cellules rénales du singe rhésus, le nommant SV40⁶ car c’était le 40e virus du singe découvert.

Selon Barbara Loe Fisher, cofondatrice et présidente du National Vaccine Information Center (NVIC), lors d’une présentation devant la Chambre des représentants américaine en 2003:^sept

«Malheureusement, le peuple américain n’a pas été dit la vérité à ce sujet en 1960. Les stocks contaminés par SV40 du vaccin antipoliomyélitique Salk n’ont jamais été retirés du marché mais ont continué à être donnés aux enfants américains jusqu’au début de 1963 en pleine connaissance des agences fédérales de santé.

Entre 1955 et le début de 1963, près de 100 millions d’enfants américains avaient reçu un vaccin antipoliomyélitique contaminé par le virus du singe, SV40.

Lien Cancer du SV40

Dans les études animales, le SV40 a été associé à un certain nombre de cancers, y compris les mésothéliomes, les lymphomes, les tumeurs cérébrales et osseuses et les sarcomes.⁸ On a également découvert que de telles tumeurs chez l’homme contiennent de l’ADN et des protéines de SV40. Les tumeurs cérébrales et les mésothéliomes semblent être les tumeurs les plus courantes associées au SV40, certaines études montrant un taux de positivité allant jusqu’à 60%.

Bien qu’il n’y ait pas eu d ‘«épidémie» de cancers qui a suivi l’administration généralisée de vaccins contaminés par SV40, ce qui suggère que le virus seul pourrait ne pas être à l’origine des cancers, ont noté les chercheurs, «il semble possible que le SV40 puisse agir comme un cofacteur dans le pathogenèse de certaines tumeurs. »⁹

Comme indiqué plus loin dans Oncogene, au moins trois groupes scientifiques indépendants ont convenu «qu’il existe des preuves convaincantes que le SV40 est présent dans certains cancers humains et que le SV40 pourrait contribuer à la pathogenèse de certains d’entre eux».^dix

Il a également été révélé qu’en Finlande, où aucun vaccin antipoliomyélitique contaminé par SV40 n’a été utilisé, les chercheurs n’ont trouvé aucun ADN semblable au SV40 dans les tissus tumoraux congelés de patients finlandais atteints de mésothéliome.

Les résultats suggèrent que les séquences d’ADN de type SV40 détectées dans d’autres tissus de mésothéliome provenaient de vaccins antipoliomyélitiques contaminés, cependant, « Il est question de spéculer si l’absence d’infection par SV40 a contribué à l’incidence relativement faible du mésothéliome en Finlande. »¹¹

En 2002, pendant ce temps, The Lancet a publié des preuves montrant que le SV40 est significativement associé à certains types de lymphome non hodgkinien après l’avoir détecté dans 42% des lymphomes non hodgkiniens testés.¹² Et dans un examen de 2004 des preuves alors disponibles, il est noté:¹³

«Des preuves convaincantes indiquent maintenant que le SV40 est à l’origine d’infections chez l’homme aujourd’hui et représente un agent pathogène émergent.

Une méta-analyse des données moléculaires, pathologiques et cliniques de 1 793 patients cancéreux indique qu’il existe un excès de risque significatif de SV40 associé aux cancers primaires du cerveau humain, aux cancers osseux primaires, au mésothéliome malin et au lymphome non hodgkinien.

Il est souvent affirmé dans les médias et même par certaines organisations de santé de premier plan que le lien entre le SV40 des vaccins et le cancer a été démystifié comme un mythe, mais en 2002, l’Institute of Medicine a publié un rapport selon lequel «les preuves sont insuffisantes pour accepter ou rejeter un relation de cause à effet entre les vaccins antipoliomyélitiques contenant du SV40 et le cancer », ajoutant:¹⁴

«… La preuve biologique est de force modérée que l’exposition au SV40 pourrait conduire au cancer chez l’homme dans des conditions naturelles… la preuve biologique est de force modérée que l’exposition au SV40 du vaccin antipoliomyélitique est liée à une infection au SV40 chez l’homme.»

Le SV40 se propage-t-il dans les populations humaines?

La controverse persiste sur les vaccins contaminés par le SV40, notamment si le virus du singe se propage toujours chez les humains. Il est prouvé, pour commencer, que les vaccins antipoliomyélitiques oraux vivants contaminés par le SV40 (VPO) ont continué à être utilisés pendant de nombreuses années après la découverte de la contamination par le SV40, y compris jusqu’en 1978 dans l’ex-URSS et jusqu’en 1999 en Italie.¹⁵

En fait, en 2005, des chercheurs de l’Université Loyola de Chicago ont mené une étude pour tester le SV40 dans le VPO préparé après 1961. Ils ont testé des échantillons de vaccins provenant de 13 pays, révélant que le VPO d’un «grand fabricant d’Europe de l’Est» produit du début des années 1960 à environ 1978 contenait du SV40 infectieux:¹⁶

«Nos résultats soulignent les risques potentiels liés à l’utilisation de cellules primaires de singe pour la préparation de vaccins antipoliomyélitiques, en raison de la contamination possible par SV40 ou d’autres virus de singe, et soulignent l’importance d’utiliser des substrats cellulaires bien caractérisés et exempts d’agents adventices.

De plus, nos résultats indiquent des différences géographiques possibles dans l’exposition au SV40 et offrent une explication possible du pourcentage différent de tumeurs positives au SV40 détectées dans certains laboratoires.

Une fois exposé au virus SV40 via un vaccin contaminé, il est également possible qu’il se soit propagé chez l’homme via d’autres méthodes. Le virus du singe s’est propagé pendant des semaines dans les selles des enfants après une vaccination avec des vaccins contaminés par le SV40, par exemple,¹⁷ ce qui suggère que le SV40 peut se répliquer dans les cellules gastro-intestinales et se propager par voie fécale-orale.

Des séquences d’ADN de SV40 ont été trouvées dans une large gamme de tissus parmi ceux vaccinés avec un vaccin contaminé par SV40, y compris des tissus hypophysaires et des leucocytes de donneurs d’organes et de sang, ainsi que des échantillons de sang. «Ces données démontrent cumulativement que SV40 circule dans la population humaine», ont écrit des chercheurs dans Frontiers in Oncology.¹⁸

Virus trouvés dans d’autres vaccins

Bien que l’on pense souvent que seuls les vaccins antipoliomyélitiques inactivés de Salk étaient infectés par le SV40, les stocks de semences d’origine du vaccin antipoliomyélitique oral créé par Sabin étaient également contaminés par le SV40. Bien que ce ne soit pas quelque chose dont on parle beaucoup, en particulier par les responsables de la santé publique, l’étude de l’Université Loyola de 2005 a révélé que les vaccins contaminés par le SV40 ont été produits jusqu’en 1978 environ et utilisés dans le monde entier.¹⁹

Les vaccins antipoliomyélitiques oraux inactivés et vivants étaient les principaux contaminés par le SV40, mais ils n’étaient pas les seuls. Le virus du singe a également été trouvé dans le vaccin contre le virus respiratoire syncytial.²⁰

Dans un autre scandale de contamination vaccinale impliquant l’utilisation de substrats de cellules animales, le vaccin Rotarix de GlaxoSmithKline s’est avéré en 2010 contaminé par «une quantité substantielle» d’ADN d’un virus porcin connu sous le nom de circovirus porcin (PCV).²¹ La même année, le vaccin rotavirus Rotateq de Merck contenait également du PCV.²²

Fait inquiétant, il n’est pas tout à fait rare de trouver des virus inattendus cachés dans les vaccins. Dans son commentaire sur la question de la contamination Rotarix, Fisher a ajouté:²³

«La découverte surprenante aurait été faite après que le laboratoire indépendant a utilisé une nouvelle technologie pour évaluer la pureté de huit vaccins à virus vivants pour la polio, la rubéole, la rougeole, la fièvre jaune, l’herpès humain 3 (varicelle ou varicelle), le rotavirus (Rotarix et RotaTeq) et MMR.

En plus de l’ADN viral de porc trouvé dans le vaccin Rotarix, de faibles niveaux de fragments d’ADN du virus de la leucose aviaire (un rétrovirus) ont été trouvés dans le vaccin contre la rougeole et des fragments d’ADN d’un virus similaire au rétrovirus simien (singe) ont été trouvés dans le vaccin RotaTeq . »

Les virus et autres contaminants peuvent être courants dans les cultures cellulaires à partir desquelles les vaccins sont fabriqués. Judy Mikovits, Ph.D., virologue, chercheuse et directrice de recherche fondatrice du Whittemore Peterson Institute, fait partie de ceux qui ont détecté des rétrovirus humains infectieux dans des cultures cellulaires utilisées pour fabriquer des vaccins.

Dans son livre, «La peste: la recherche intrépide d’un scientifique sur la vérité sur les rétrovirus humains et le syndrome de fatigue chronique (ME / SFC), l’autisme et d’autres maladies», elle détaille comment les rétrovirus infectieux sont encore susceptibles d’infecter de nombreuses solutions biologiques utilisées en clinique aujourd’hui, notamment vaccins et autres thérapies.

Alors que certains produits biologiques, comme l’approvisionnement en sang, peuvent être décontaminés pour les rétrovirus, d’autres, comme les vaccins, ne le seront probablement pas, a déclaré Mikovits dans notre entretien de 2018, en partie parce qu’il n’est pas nécessaire de le faire et que les fabricants de vaccins ne sont pas responsables d’aucun vaccin. -un dommage induit.

Ainsi, alors que la contamination par le vaccin antipoliomyélitique SV40 s’est produite il y a des décennies, la controverse continue, tout comme le potentiel de contamination des vaccins actuels. De nombreux types de cellules continuent d’être utilisés comme milieux de croissance pendant la production de vaccins, y compris des souches de cellules animales²⁴ de poulets, chiens, singes, hamsters²⁵ et les insectes,²⁶ ainsi que des cellules de bactéries ou de levures.

Avec plus de vaccins en développement et certains étant accélérés sur le marché, il est plus important que jamais que les scientifiques, les fabricants et les régulateurs prennent du recul pour s’assurer que les moyens de prévention ou de traitement ne finissent pas par être pires que la maladie.

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