Un médicament contre l’obésité administré en injections hebdomadaires réduit de plus de moitié le risque de développer un diabète de type 2, selon une étude historique.

Les patients peuvent s’injecter du sémaglutide, qui agit en détournant le cerveau pour supprimer l’appétit et réduire l’apport calorique.

Les participants en surpoids et obèses recevant les doses régulières ont vu leurs chances de souffrir de la maladie chuter jusqu’à 61 %.

Le médicament, appelé Wegovy, a été approuvé pour une utilisation en Angleterre après qu’il a été démontré qu’il aidait les patients à perdre en moyenne 15% de leur poids corporel, soit 2 livres.

Environ 4,5 millions de personnes vivent avec le diabète de type 2 en Angleterre, ce qui coûte au NHS plus de 10 milliards de livres sterling par an.

Les chercheurs ont effectué une nouvelle analyse des données de deux essais précédents sur le sémaglutide pour évaluer son impact sur la maladie.

Le chef de l’étude, le Dr Timothy Garvey, a déclaré qu’une perte de poids moyenne de 15% était « suffisante pour traiter ou prévenir un large éventail de complications de l’obésité qui nuisent à la santé et à la qualité de vie ». Il a ajouté que cet effet « change la donne dans la médecine de l’obésité ».

Dans le premier essai, 1 961 patients en surpoids et obèses ont reçu une injection de 2,4 mg de sémaglutide ou un placebo chaque semaine pendant 68 semaines.

Dans le second, 803 autres participants en surpoids et obèses ont reçu des injections hebdomadaires de 2,4 mg de sémaglutide pendant 20 semaines. Ensuite, ces patients sont restés sous traitement ou sont passés à un placebo pendant les 48 semaines suivantes. Tous les participants ont reçu des conseils sur l’alimentation et l’exercice.

Les chercheurs de l’Université de l’Alabama, aux États-Unis, ont utilisé une formule appelée stadification de la maladie cardiométabolique pour prédire le risque de développer un diabète de type 2 au cours de la prochaine décennie. Ce calcul s’est avéré être une mesure très précise du risque et tient compte du sexe, de l’âge, de la race, de l’indice de masse corporelle et de la tension artérielle, ainsi que des taux de glycémie et de cholestérol.

Les scores de risque sur dix ans pour les participants recevant du sémaglutide dans le premier essai ont chuté de 61 %, passant de 18,2 % au début à 7,1 % à la semaine 68.

Cela se compare à une baisse de 13% du risque pour ceux qui ont reçu le placebo, de 17,8% au début à 15,6% à la semaine 68.

Les résultats du deuxième essai ont indiqué qu’un traitement soutenu était nécessaire pour maintenir la baisse du risque de diabète de type 2. Les résultats seront présentés à l’Association européenne pour l’étude du diabète à Stockholm, en Suède, la semaine prochaine.

L’adage nous dit de déjeuner comme un roi, de déjeuner comme un prince et de dîner comme un pauvre. Mais la théorie derrière cela – que nous brûlons plus de calories après le petit-déjeuner que le dîner – est fausse, ont découvert les chercheurs.

Ils ont mis 30 personnes en surpoids ou obèses sur deux régimes de quatre semaines – l’un avec un gros petit-déjeuner et un petit dîner tandis que l’autre a inversé les proportions.

L’étude de l’Université d’Aberdeen, publiée dans la revue Cell Metabolism, a révélé qu’une quantité similaire de calories était brûlée, mais que de gros petits déjeuners stimulent une hormone qui nous fait nous sentir rassasiés et pourrait aider à contrôler l’appétit.