Le bébé né à 23 semaines ne pesant qu’une livre et avec un œsophage qui ne reliait pas la bouche et l’estomac est «le plus petit jamais» pour survivre à la condition, disent les médecins
- Harper Jacobo est né avec un poids de 0,45 kg dans un hôpital d’Alliance, Nebraska
- Mais les médecins là-bas ont rapidement découvert que son œsophage ne s’était pas connecté dans l’utérus
- Elle a été transportée d’urgence à 250 miles dans un hôpital spécialisé pour enfants du Colorado, où les médecins effectué une intervention chirurgicale avant d’utiliser des aimants pour connecter le tube
- Les parents Kayla Hatch et Victor Jacobo ont remercié les médecins d’avoir sauvé leurs enfants
Un bébé prématuré né avec un œsophage incomplet est le plus petit à avoir survécu avec cette maladie.
Harper Jacobo et sa sœur Gabriella ne pesaient que 1 lb (0,45 kg) lorsqu’elles sont nées à 23 semaines à Alliance, Nebraska en février 2021.
Après la naissance. les jumeaux ont été transportés d’urgence à 250 miles dans un hôpital spécialisé Rocky Mountain pour enfants à Denver, Colorado, où les médecins ont découvert que le tube entre la bouche et l’estomac de Harper ne s’était pas connecté.
Les médecins ont effectué une intervention chirurgicale avant d’utiliser des aimants pour réussir à rapprocher les deux parties de l’œsophage.
Le Dr Steven Rothenberg, chef de la chirurgie pédiatrique à l’hôpital, a déclaré que Harper était le « plus petit bébé jamais né avec ce [condition] survivre’.
Sur la photo ci-dessus, Harper (à gauche) et Gabriella (à droite) Jacobo environ un an après leur naissance, chez eux à Alliance, Nebraska
Le couple ne pesait que 1 lb (0,45 kg) à sa naissance. Sur la photo ci-dessus, la mère Kayla Hatch tient l’une de ses filles à l’hôpital
Les médecins du spécialiste Rocky Mountain Hospital for Children à Denver, Colorado, ont découvert que le tube entre la bouche et l’estomac de Harper ne s’était pas connecté. Ils ont effectué une intervention chirurgicale et ont utilisé des aimants pour l’assembler afin qu’elle puisse manger et respirer normalement.
Les parents Kayla Hatch et Victor Jacobo photographiés avec Harper à l’hôpital spécialisé de Denver, Colorado, où elle a été opérée
La condition – connue sous le nom d’atrésie de l’œsophage – survient lorsque les parties supérieure et inférieure de l’œsophage ne se connectent pas.
Il survient chez environ un bébé sur 4 100 nés aux États-Unis, bien que la plupart des bébés survivent à la maladie.
On ne sait pas ce qui en est la cause, mais les scientifiques ont suggéré que la condition pourrait être due à des anomalies dans les gènes, soulignant que de nombreuses personnes atteintes ont également des problèmes avec leur système digestif, leur cœur et leurs reins.
Harper et sa jumelle Gabriella sont toutes deux nées en février de l’année dernière à peu près à l’âge le plus précoce à partir duquel on sait que les bébés survivent en dehors de l’utérus.
Après avoir transféré Harper à l’hôpital spécialisé, les médecins ont attendu encore quatre mois avant de procéder à une intervention chirurgicale.
Ils n’ont pas dit comment Harper était nourri pendant cette période.
Après la chirurgie initiale, les médecins ont utilisé une procédure magnétique pour rapprocher l’œsophage.
Harper a passé la première année de sa vie à l’hôpital pour recevoir un traitement avant d’être finalement libérée.
Gabriella n’est pas née avec l’anomalie congénitale et a été confiée plus tôt aux soins de sa famille.
Les parents Kayla Hatch et Victor Jacobo ont remercié les médecins d’avoir gardé leurs bébés en vie.
« Les voir respirer, donner des coups de pied … c’est vraiment génial », a déclaré Jacobo.
Retenant ses larmes, il a ajouté: « Nous ne pouvons tout simplement pas remercier assez tout le monde d’être là et de nous aider à traverser ces moments difficiles. »
« Pour le reste de ma vie, je vais les remercier. »
On sait que les bébés survivent hors de l’utérus à partir de 23 semaines, bien qu’ils aient besoin de soins médicaux de haut niveau.
L’atrésie de l’œsophage est généralement détectée dans les premiers jours de la vie et peut également être diagnostiquée dans l’utérus à partir de 23 semaines.
Selon des études, presque tous les bébés diagnostiqués avec la maladie survivent.
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www.dailymail.co.uk
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