Une femme atteinte d’endométriose a révélé comment elle avait «  plaidé  » auprès de ses médecins pour une hystérectomie pour retirer son utérus – mais a affirmé qu’elle avait été refusée en raison de son âge et de son statut sans enfant.

Hannah Lockhart, 23 ans, de Bangor, en Irlande du Nord, souffre de la maladie à long terme qui voit des tissus similaires à la muqueuse utérine se développer à d’autres endroits, tels que les ovaires et les trompes de Fallope.

La douleur est devenue si forte qu’Hannah est maintenant incapable d’aller seule aux toilettes et utilise un fauteuil roulant pour se déplacer.

Elle a dit qu’elle avait hâte de fonder une famille avec son fiancé Christopher Lowry, mais qu’elle «  plaide  » maintenant auprès des médecins pour une hystérectomie en raison d’une douleur paralysante, qui l’a vue hospitalisée sept fois au cours de la dernière année.

Parler à Soirée supplémentaire de la BBC, Hannah a expliqué: «  Avoir des enfants pour moi était l’une des choses les plus importantes … Je ne pense pas que je me remettrai jamais du fait que je n’aurai pas mes propres enfants naturellement – c’est difficile à accepter. ‘

Elle a déclaré qu’elle avait demandé que son ventre soit retiré pour la soulager – mais a affirmé que les médecins avaient refusé, ajoutant: «  Ils m’ont déjà dit que si j’avais eu 10 à 15 ans de plus et que j’avais ma propre famille, ce ne serait pas le cas. être un problème.

Hannah a déclaré que sa douleur a commencé au début de son adolescence, mais qu’elle s’est progressivement aggravée, ce qui l’a amenée à utiliser un fauteuil roulant à la fin de l’année dernière en raison de difficultés à marcher.

Elle a déclaré: «  Chaque fois que j’ai eu des règles, dès le début, mes règles étaient très abondantes et très douloureuses.

«  J’en suis arrivé à un point où je prenais un soulagement de la douleur, un soulagement de la douleur très intense, chaque mois.

«Je n’étais pas à l’école, il y avait des jours où je ne pouvais pas me lever ou quitter le mois. C’était le même cycle chaque mois.

«  J’avais une peur chaque mois de cette venue, je savais la douleur qui allait venir et je savais à quel point cela allait être lourd.  »

Elle a dit qu’elle avait environ 15 ou 16 ans lorsqu’elle «  a réalisé que ce n’était pas normal  », en disant: «  Nous sommes allés chez le médecin généraliste plusieurs fois et leur réponse a simplement été de me mettre la pilule. Je ne sais pas combien de pilules différentes j’ai essayées.

«La pilule a également des effets secondaires, elle affecte également gravement votre humeur.

«  J’ai ensuite commencé à ressentir de la douleur tout au long du mois, donc ce n’était pas seulement sur mon cycle, donc c’était de vraies douleurs lancinantes quand vous alliez bien une minute et que vous étiez par terre.  »

Elle a ensuite été référée à des médecins qui, selon elle, lui ont dit: «  Les adolescents ont des douleurs et nous ne pouvons rien faire.  »

Elle a déclaré que l’endométriose n’avait «  jamais été mentionnée  », ajoutant: «  C’est nous qui l’avons achetée aux médecins parce que personne ne voulait m’en parler. Si cela avait été mentionné il y a des années, je ne serais pas dans la position où je suis actuellement.

«Être diagnostiqué plus tôt aurait fait une telle différence. J’aurais su ce qui n’allait pas chez moi, au lieu de passer d’un message à l’autre. Tous les tests invasifs que j’ai subis … je n’aurais peut-être pas eu besoin de passer par là.

«Chaque fois que vous êtes si jeune, ils ne veulent pas affecter votre fertilité ou opérer. Ils y sont très opposés. C’est une bataille constante contre laquelle nous sommes confrontés ‘

Elle a déclaré que les séjours à l’hôpital avaient commencé en juin dernier et qu’elle avait été admise 7 fois au cours des 10 derniers mois, chaque séjour étant d’au moins 1 semaine.

Elle a déclaré: «  En juin dernier, j’ai commencé à perdre la sensation de ma jambe droite et je ne pouvais ni marcher ni me tenir debout. Je suis allé à l’hôpital le lendemain et ils ont dû me précipiter pour une opération. Je suis resté une semaine après cela, puis je suis resté à la maison pendant une semaine, puis à nouveau pour quelques jours.

«Au cours de l’été, j’ai senti que mes symptômes s’installaient chaque jour. J’avais mal, mais ce n’était pas aussi grave.

«Mais en novembre, c’était comme si j’avais fait 10 pas en arrière.

Elle a déclaré qu’elle s’était effondrée au travail et avait été ramenée à l’hôpital pendant une semaine, expliquant: «  Les gens ne comprennent pas l’impact que cela a sur votre corps.  »

Elle a ajouté que la fatigue était le pire, en disant: «  Il y a des jours où je ne peux pas sortir du lit, j’ai tellement mal.  »

Elle a déclaré que la douleur dont elle souffrait était «  au-delà d’un 10  », en disant: «  Il y a seulement une semaine, j’étais à l’hôpital, criant et hurlant de douleur pour que quelqu’un m’aide. Ils ne savent tout simplement pas quoi faire.

Hannah, qui est en fauteuil roulant en raison de la maladie, a poursuivi: «  Chaque jour, je prends de la morphine, je prends différents comprimés pour les nerfs pour essayer d’arrêter la douleur et rien ne fonctionne.  »

Elle a insisté sur le fait que la douleur chronique était «  bien plus importante  » qu’une «  période abondante  » une fois par mois et a affirmé que la maladie avait «  endommagé  » plusieurs zones de son corps.

Hannah a besoin d’une sonde urinaire pour aller aux toilettes et est déjà ménopausée en raison de complications de la maladie et d’une intervention chirurgicale d’urgence l’été dernier.

Elle a déclaré: «  Être ménopausée à 23 ans n’est pas du tout très agréable.  »

En raison de sa ménopause précoce, Hannah doit prendre un traitement hormonal substitutif (THS) pour essayer de «calmer» ses symptômes.

Elle a expliqué: «  La mienne s’est propagée dans mes intestins, elle est directement dans mon dos et elle a également complètement endommagé ma vessie au point que je ne peux plus utiliser moi-même la salle de bain.  »

Hannah a déclaré qu’elle avait hâte de fonder une famille avec son fiancé Christopher Lowry, mais qu’elle «  plaide  » maintenant auprès des médecins pour une hystérectomie en raison de l’aggravation de ses symptômes.

Une hystérectomie est l’ablation chirurgicale de l’utérus et laisserait Hannah incapable de tomber enceinte après la chirurgie – mais l’endométriose peut également conduire à l’infertilité.

Hannah a déclaré qu’elle pensait qu’on lui avait refusé une hystérectomie en raison du fait qu’elle était jeune et qu’elle n’avait pas d’enfants.

Elle a expliqué: «  En décembre, j’ai plaidé avec le médecin. Je la suppliais littéralement, en particulier de retirer mon ovaire droit qui ne cesse de croître en kystes.

‘Je leur ai dit: « Pouvez-vous s’il vous plaît faire tout ce qu’il faut ici? »‘

Lorsqu’on lui a demandé si les médecins avaient expliqué pourquoi ils ne lui auraient pas fait une hystérectomie, elle a répondu: «  C’est simplement à cause de mon âge.

«J’ai couché à l’hôpital avec des femmes de 10 à 15 ans plus âgées que moi qui souffrent d’hystérectomie. C’est uniquement à cause de mon âge.

«C’est navrant que juste parce que je suis si jeune, je doive continuer à souffrir.

Hannah a déclaré qu’elle ne serait «  d’aucune utilité  » pour un enfant en tant que mère en raison de sa douleur chronique et a révélé qu’elle avait envisagé l’adoption avec son partenaire.

Elle a expliqué: «  En fin de compte, je sais que ce n’est pas donner naissance à un enfant qui fait de vous une maman – c’est l’amour et la vie que vous offrez à cet enfant qui fait de vous une mère.  »

Le South Eastern Health and Social Care Trust a refusé de commenter lorsqu’il a été approché par MailOnline.